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Aortic Calcium: Epidemiology and Progression -- Ancillary to MESA

10 luglio 2013 aggiornato da: Dr. Michael H. Criqui, University of California, San Diego

Aortic Calcium: Epidemiology and Progression

To study the epidemiology of aortic calcium.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Aortic calcium measured by computed tomography occurs earlier in life than other subclinical (that is, asymptomatic) markers of cardiovascular disease (CVD), shows a wide range, and is common in women. The large size of the aorta and relative lack of image artifact from motion make it ideal for radiographic quantitative imaging. This study is ancillary to and coordinated with the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA), a large prospective epidemiologic study investigating multiple subclinical CVD measures and CVD risk factors. Subclinical measures in MESA include coronary calcium, carotid ultrasound, cardiac magnetic resonance imaging, and the ankle/brachial blood pressure index. The extensive CVD risk factor measurements include both traditional risk factors and newer measures such as inflammatory and genetic markers.

DESIGN NARRATIVE:

This ancillary study will determine the epidemiology of aortic calcium in 2000 randomly selected (from 6500 total) MESA participants. Questions to be addressed include predictors of aortic calcium progression; associations of aortic calcium and aortic calcium progression with other subclinical CVD measures, CVD risk factors, and demographics; and the prognostic significance of aortic calcium. The project has three primary specific aims: 1) to predict the cross-sectional aortic calcium burden as a function of other subclinical CVD measures and CVD risk factors; 2) to predict aortic calcium progression as a function of other subclinical CVD measures and CVD risk factors, and 3) to predict aortic calcium progression as a function of progression of selected subclinical CVD measures and CVD risk factors. The two secondary specific aims are 1) to contrast the results of the three primary specific aims for men vs. women, and for four major ethnic groups (White, Hispanic, Black, and Asian); and 2) to provide a database for future evaluation of whether aortic calcium and/or aortic calcium progression independently predict subsequent myocardial infarction, stroke, and other CVD events.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1980

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 84 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

A random selection of approximately 1/3 of the original MESA participants.

Descrizione

Participation in the original MESA Study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Abdominal Aortic Calcium
Lasso di tempo: During the Exam 2 and Exam 3 MESA visits
During the Exam 2 and Exam 3 MESA visits

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael H Criqui, MD, MPH, University of California, San Diego

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2003

Primo Inserito (Stima)

18 aprile 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1213
  • R01HL072403 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

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