- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00207441
Comparing ASHC and CDSMP Outcomes In Arthritis
23 maart 2011 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention
The arthritis-specific Arthritis Self Help Course (ASHC) and the more generic Chronic Disease Self Management Program (CDSMP) teach generalizable skills for managing arthritis and other chronic diseases.
In some locations it may be more feasible to combine efforts and offer the generic course rather than the arthritis-specific program.
However anecdotal evidence has questioned whether people with arthritis obtain as much benefit from the more generic course as they do the arthritis-specific course.
The primary purpose of this research studies is to compare health outcomes among people with arthritis who participate in either ASHC or the CDSMP.
The North Carolina project is focusing primarily on African Americans from 6 rural counties in North Carolina.
The results of this research will be used to guide Arthritis program recommendations on the use of ASHC and CDSMP to improve the quality of life for people with arthritis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
416
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
New Bern, North Carolina, Verenigde Staten, 28561
- Craven County Health Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
African american adults with arthritis Caucasian adults with arthritis
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Arthritis self management program
|
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Chronic Disease Self Management Program
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Health related quality of life, measured at 4 and 12 months,
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
|
Health care utilization measured at 4 and 12 months
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Self management behaviors measured at 4 and 12 months
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
|
Self efficacy for arthritis management, measured at 4 and 12 months
Tijdsspanne: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jean Goeppinger, PhD RN, University of North Carolina, Chapel Hill
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2004
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
21 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 maart 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2011
Laatst geverifieerd
1 maart 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CDC-NCCDPHP-S2233-22/33
- S2233-22/23
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .