- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00207441
Comparing ASHC and CDSMP Outcomes In Arthritis
23 de marzo de 2011 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
The arthritis-specific Arthritis Self Help Course (ASHC) and the more generic Chronic Disease Self Management Program (CDSMP) teach generalizable skills for managing arthritis and other chronic diseases.
In some locations it may be more feasible to combine efforts and offer the generic course rather than the arthritis-specific program.
However anecdotal evidence has questioned whether people with arthritis obtain as much benefit from the more generic course as they do the arthritis-specific course.
The primary purpose of this research studies is to compare health outcomes among people with arthritis who participate in either ASHC or the CDSMP.
The North Carolina project is focusing primarily on African Americans from 6 rural counties in North Carolina.
The results of this research will be used to guide Arthritis program recommendations on the use of ASHC and CDSMP to improve the quality of life for people with arthritis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
416
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
New Bern, North Carolina, Estados Unidos, 28561
- Craven County Health Department
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
African american adults with arthritis Caucasian adults with arthritis
Exclusion Criteria:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Arthritis self management program
|
Otros nombres:
|
Experimental: Chronic Disease Self Management Program
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Health related quality of life, measured at 4 and 12 months,
Periodo de tiempo: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
Health care utilization measured at 4 and 12 months
Periodo de tiempo: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Self management behaviors measured at 4 and 12 months
Periodo de tiempo: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
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Self efficacy for arthritis management, measured at 4 and 12 months
Periodo de tiempo: 4 months, 12 months
|
4 months, 12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean Goeppinger, PhD RN, University of North Carolina, Chapel Hill
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2004
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de marzo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2011
Última verificación
1 de marzo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCCDPHP-S2233-22/33
- S2233-22/23
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .