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Comparing ASHC and CDSMP Outcomes In Arthritis

23 marzo 2011 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention
The arthritis-specific Arthritis Self Help Course (ASHC) and the more generic Chronic Disease Self Management Program (CDSMP) teach generalizable skills for managing arthritis and other chronic diseases. In some locations it may be more feasible to combine efforts and offer the generic course rather than the arthritis-specific program. However anecdotal evidence has questioned whether people with arthritis obtain as much benefit from the more generic course as they do the arthritis-specific course. The primary purpose of this research studies is to compare health outcomes among people with arthritis who participate in either ASHC or the CDSMP. The North Carolina project is focusing primarily on African Americans from 6 rural counties in North Carolina. The results of this research will be used to guide Arthritis program recommendations on the use of ASHC and CDSMP to improve the quality of life for people with arthritis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

416

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • New Bern, North Carolina, Stati Uniti, 28561
        • Craven County Health Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

African american adults with arthritis Caucasian adults with arthritis

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Arthritis self management program
Comportamentale: Arthritis Self management program
Altri nomi:
  • ASHC
  • AFSMP
Sperimentale: Chronic Disease Self Management Program
Comportamentale: Chronic Disease Self Management Program
Altri nomi:
  • Vita sana
  • Living Well with Chronic Conditions

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Health related quality of life, measured at 4 and 12 months,
Lasso di tempo: 4 months, 12 months
4 months, 12 months
Health care utilization measured at 4 and 12 months
Lasso di tempo: 4 months, 12 months
4 months, 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Self management behaviors measured at 4 and 12 months
Lasso di tempo: 4 months, 12 months
4 months, 12 months
Self efficacy for arthritis management, measured at 4 and 12 months
Lasso di tempo: 4 months, 12 months
4 months, 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Collaboratori

University of North Carolina, Chapel Hill
East Carolina University

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean Goeppinger, PhD RN, University of North Carolina, Chapel Hill

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDC-NCCDPHP-S2233-22/33
  • S2233-22/23

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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