Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiovascular Outcomes Of Diet Counseling

20 juli 2020 bijgewerkt door: RM Fleming, MD, The Camelot Foundation

Long-term Adherence and Cardiovascular Outcomes of a Randomized Controlled Trial of Medium-intensity Minimally-directive Counseling for Different Diets

(1) What effect does behavioral counseling for vegan, for low to moderate fat, and for lowered carbohydrate diets have on coronary blood flow? (2) What are the effects of different diet protocols when caloric intake and exercise are equalized? (3) Do people, so counseled, maintain their modified behaviors after they have completed their diet program? (4) How does targeting different diets affect secondary indices associated with heart disease such as weight, lipid, inflammatory, and thrombotic factors?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Given the current epidemic of overweight and obesity on a global scale ("globesity") and the consequent world public health objective of reducing that obesity, it is evident as a practical matter that, the main line of attack must be through diet. The public health objective and the lack of information regarding the long-term public health effects of alternative weight-loss diets motivated this comparative study of the three major types of weight-loss diets and their long term effects on coronary blood flow. Secondary endpoints are inflammatory and other variables associated with heart disease and obesity.

Specifically we asked: (1) What effect does behavioral counseling for vegan, for low to moderate fat, and for lowered carbohydrate diets have on coronary blood flow? (2) What are the effects of different diet protocols when caloric intake and exercise are equalized? (3) Do people, so counseled, maintain their modified behaviors after they have completed their diet program? (4) How does targeting different diets affect secondary indices associated with heart disease such as weight, lipid, inflammatory, and thrombotic factors?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60201
        • Keith Block
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
        • Richard M. Fleming, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion criteria: BMI greater than 30,

Exclusion criteria: pre-existing co-morbid diseases (documented heart disease, diabetes mellitus, cancer, hypertension, hepatic, renal or gastrointestinal disease), pregnancy or plans for pregnancy. Participants could not be smokers (cigarettes, cigars, pipes or chewing tobacco), take medications (prescription or over the counter medications with the exception of antibiotics), nor take vitamin or mineral supplements. Additionally, they could not currently be on a diet or have been on one during the last 6 months, or have food allergies that would influence food choices.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
coronary blood flow

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Fibrinogeen
gewicht
CRP
BMI
Triglyceriden
IL-6
LDLc
Total Cholesterol
HDLc
Homocysteine
Lipoprotein (a)
VLDLc
TC/HDL
TG/HDL (Insulin Resistance)
respiratory quotient

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Camelot Foundation

Medewerkers

GM Harrington, PhD

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard M Fleming, MD, Camelot Foundation
  • Hoofdonderzoeker: Gordon M Harrington, PhD, University of Northern Iowa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2002

Studie voltooiing

31 december 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

11 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2000-1-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Documents we are uploading onto Clinical Trials site.

IPD-tijdsbestek voor delen

We are uploading information onto the Clinical Trials site.

IPD-toegangscriteria voor delen

Direct email request may be made to primary email.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren