Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van interventies om zelfmoord van medische studenten te voorkomen via het op school gebaseerde systeem voor sociale ondersteuning

13 november 2008 bijgewerkt door: Anhui Medical University
Het doel van deze studie is om te bepalen of sociale steunsystemen op school effectief zijn in het voorkomen van zelfmoord bij geneeskundestudenten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

12000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Anhui
      • Wuhu, Anhui, China, 241002
        • Werving
        • Wannan Medical College
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medische universiteitsstudenten Grade 1 tot en met 2

Uitsluitingscriteria:

  • Psychopaat

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 2
Gedragsmatig: sociaal ondersteuningssysteem op school
Opleiding poortwachter geworven uit studenten en docenten en begeleiders voor groep 1; opleidingsbegeleiders voor groep 2; Geen speciale interventie voor groep 3
Geen tussenkomst: 3
Gedragsmatig: sociaal ondersteuningssysteem op school
Opleiding poortwachter geworven uit studenten en docenten en begeleiders voor groep 1; opleidingsbegeleiders voor groep 2; Geen speciale interventie voor groep 3
Experimenteel: 1
Opleiding poortwachter geworven uit studenten en docenten en begeleiders
Gedragsmatig: sociaal ondersteuningssysteem op school
Opleiding poortwachter geworven uit studenten en docenten en begeleiders voor groep 1; opleidingsbegeleiders voor groep 2; Geen speciale interventie voor groep 3

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Snelheid van zelfmoordgedachten
Tijdsspanne: een half jaar en een jaar na interventie
een half jaar en een jaar na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal zelfmoordpogingen
Tijdsspanne: een half jaar en een jaar na interventie
een half jaar en een jaar na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Anhui Medical University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yehuan Sun, Ph.D., Anhui Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 november 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2008

Laatst geverifieerd

1 november 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMB-57

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren