Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de intervenciones para prevenir el suicidio de estudiantes de medicina a través del sistema de apoyo social escolar

13 de noviembre de 2008 actualizado por: Anhui Medical University
El propósito de este estudio es determinar si los sistemas de apoyo social basados ​​en la escuela son efectivos para prevenir el suicidio en estudiantes de medicina.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

12000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Anhui
      • Wuhu, Anhui, Porcelana, 241002
        • Reclutamiento
        • Wannan Medical College
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes universitarios de medicina Grados 1 a 2

Criterio de exclusión:

  • Psicópata

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 2
Portero de formación reclutado entre estudiantes y tutores y consejeros para el grupo 1; consejeros de formación para el grupo 2; Sin intervención especial para el grupo 3
Sin intervención: 3
Portero de formación reclutado entre estudiantes y tutores y consejeros para el grupo 1; consejeros de formación para el grupo 2; Sin intervención especial para el grupo 3
Experimental: 1
Portero de formación reclutado entre estudiantes y tutores y consejeros
Portero de formación reclutado entre estudiantes y tutores y consejeros para el grupo 1; consejeros de formación para el grupo 2; Sin intervención especial para el grupo 3

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de ideación suicida
Periodo de tiempo: medio año y un año después de la intervención
medio año y un año después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de intento de suicidio
Periodo de tiempo: medio año y un año después de la intervención
medio año y un año después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Yehuan Sun, Ph.D., Anhui Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de noviembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2008

Última verificación

1 de noviembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CMB-57

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir