- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00370448
Evaluación de intervenciones para prevenir el suicidio de estudiantes de medicina a través del sistema de apoyo social escolar
13 de noviembre de 2008 actualizado por: Anhui Medical University
El propósito de este estudio es determinar si los sistemas de apoyo social basados en la escuela son efectivos para prevenir el suicidio en estudiantes de medicina.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
12000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Anhui
-
Wuhu, Anhui, Porcelana, 241002
- Reclutamiento
- Wannan Medical College
-
Contacto:
- Y. S. Yao, MM
- Número de teléfono: 86-553-3932230
- Correo electrónico: yingshuiyao@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios de medicina Grados 1 a 2
Criterio de exclusión:
- Psicópata
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: 2
|
Portero de formación reclutado entre estudiantes y tutores y consejeros para el grupo 1; consejeros de formación para el grupo 2; Sin intervención especial para el grupo 3
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Sin intervención: 3
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Portero de formación reclutado entre estudiantes y tutores y consejeros para el grupo 1; consejeros de formación para el grupo 2; Sin intervención especial para el grupo 3
|
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Experimental: 1
Portero de formación reclutado entre estudiantes y tutores y consejeros
|
Portero de formación reclutado entre estudiantes y tutores y consejeros para el grupo 1; consejeros de formación para el grupo 2; Sin intervención especial para el grupo 3
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de ideación suicida
Periodo de tiempo: medio año y un año después de la intervención
|
medio año y un año después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de intento de suicidio
Periodo de tiempo: medio año y un año después de la intervención
|
medio año y un año después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Yehuan Sun, Ph.D., Anhui Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2007
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de agosto de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de noviembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2008
Última verificación
1 de noviembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMB-57
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .