Effect van Virtual Reality-training door beginners op laparoscopische cholecystectomie in een varkensmodel
2 april 2015 bijgewerkt door: Columbia University
Deze studie stelt de evaluatie voor van een educatief hulpmiddel, een laparoscopische virtual reality-simulator.
Het doel van deze studie is om te bepalen of training op de LapSim Simulator leidt tot verbeterde operatieve prestaties bij laparoscopische cholecystectomie in een diermodel.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit studieprotocol omvat de training en evaluatie van stagiaires algemene chirurgie op een laparoscopische simulator (LapSim®, Surgical Science Ltd, Göteborg, Zweden, versie 3.0.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University College of Physicians and Surgeons
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chirurgische stagiaires (PGY 1) komen in aanmerking
- Vijfentwintig (25) deelnemers zullen deze groep vormen
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere klinische ervaring met laparoscopische chirurgie als assistent-chirurg.
- Voorafgaande simulatietraining (mechanisch, pc-gebaseerd of anderszins).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Virtual reality laparoscopische simulator
Virtual reality laparoscopische simulatortraining: Bewoners zullen deelnemen aan een gestructureerde aanpak om laparoscopische vaardigheden aan te leren aan beginnende chirurgen met een virtual reality-trainer die vaardigheden zal verbeteren voorafgaand aan de daadwerkelijke operatieve ervaring. |
Het doel van dit project is om te bepalen of een gestructureerde aanpak van het aanleren van laparoscopische vaardigheden aan beginnende chirurgen met een virtual reality-trainer, vaardigheden zal verbeteren voorafgaand aan daadwerkelijke operatieve ervaring.
We willen laten zien dat met de virtual reality-trainer de operatieve vaardigheden worden verbeterd en dat de totale operatietijd wordt verkort.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Score op Global Outcomes Assessment van laparoscopische vaardigheden
Tijdsspanne: 5 weken, 10 weken
|
5 weken, 10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 april 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
17 april 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AAAB9401
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .