Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Regular Exercise During Pregnancy

1 oktober 2020 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Training During Pregnancy - Effects of Regular Exercise During Pregnancy in Prevention of Pregnancy-related Diseases and Complications During Labour. A Randomised Clinical Trial

There is a great lack of results from randomized clinical trials with high methodological quality, assessing the effects of exercise during pregnancy. The main aims of this trial is to study the effects of exercise during pregnancy in the prevention and treatment of disease and complications which may arise during pregnancy:

  • Does regular exercise during pregnancy aid in preventing gestational diabetes?
  • Does regular exercise during pregnancy prevent low back and/or pelvic girdle pain?
  • Does regular exercise during pregnancy prevent urine and/or fecal incontinence?
  • Does regular exercise during pregnancy have an effect on labour and delivery?
  • Does regular exercise during pregnancy prevent maternal excessive weight gain and fetal macrosomatia?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Pregnancy is regarded as a period of high risk when it comes to development of e.g. excessive weight gain, gestational diabetes and musculoskeletal problems such as low back pain and pelvic girdle pain, and urinary and fecal incontinence. While pregnancy and labor imply these and other risks, exercise is regarded as advantageous during pregnancy. Today's knowledge about the importance of exercise during pregnancy is mainly based on observational data from epidemiological studies, and the scientific strength of the clinical recommendations given is open to question. There is a great lack of results from randomized clinical trials with high methodological quality, assessing the effects of exercise during pregnancy. As a result of this, many important questions are still not answered. One of these is the effect exercise during pregnancy has in the prevention and treatment of disease and complications which may arise during pregnancy. Another question is the consequences that exercise during pregnancy has for labor and delivery. This study is designed as a randomized clinical trial using validated measurement tools to find answers to the mentioned questions.

In both national and international literature the importance of physical activity is highlighted. WHO has recently presented a global strategy for nutrition, physical activity and health. In Norway physical activity and exercise have been strongly addressed, and is an issue of high priority also in pregnant and postpartum women (St.meld.nr.16). Nevertheless, few trials evaluating the effects of regular exercise have been published. There is a need for evidence based knowledge to be implemented in education of health professionals, and in the development of health promotion strategies aiming at the general population.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

855

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Trondheim, Noorwegen, 7489
        • Department of Community Medicine and General Practice, Norwegian University of Science and Technology and Clinical Service, St Olavs Hospital, Trondheim University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Pregnant 18 weeks
  • attend the routine ultrasound control at the three hospitals
  • healthy
  • age 18 years or more
  • singleton live foetus at the routine ultrasound scan
  • normal pregnancy.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy complications
  • high risk for preterm labour
  • pain during pelvic floor muscle contractions
  • ongoing urinary tract infection
  • diseases that could interfere with participation (following recommendations from SEF 2000, ACOG 2003)
  • living too far from the hospitals to be able to attend weekly exercise groups

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: exercise
Regular exercise 45-60 minutes minimum three times per week
a specific training program 12 weeks between pregnancy week 20 and 36. regular exercise 45-60 minutes minimum three times per week.
Andere namen:
  • fysiotherapie
  • regular training
  • specific exercises
Actieve vergelijker: control
standard antenatal care
standard antenatal care

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gestational diabetes
Tijdsspanne: 20 and 36 weeks pregnancy and 3 months post partum
insulin resistance
20 and 36 weeks pregnancy and 3 months post partum
Gestational diabetes
Tijdsspanne: 18 months postpartum
Insulin resistance
18 months postpartum

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incontinence
Tijdsspanne: 20 and 36 weeks of pregnancy, 3 months post partum
Fecal- and urinary incontinence (incontinence scores)
20 and 36 weeks of pregnancy, 3 months post partum
lumbopelvic pain
Tijdsspanne: 20 and 36 weeks pregnancy and 3 months post partum
Lumbopelvic pain (Pain intensity 100mm Visual Analogue Scale)
20 and 36 weeks pregnancy and 3 months post partum
disability
Tijdsspanne: 20 and 36 weeks pregnancy and 3 months post partum
Disability Rating Index (Salèn et al. 1994)
20 and 36 weeks pregnancy and 3 months post partum
incontinence
Tijdsspanne: 18 months postpartum
Fecal- and urinary incontinence (incontinence scores)
18 months postpartum
lumbopelvic pain
Tijdsspanne: 18 months postpartum
Lumbopelvic pain (Pain intensity 100mm Visual Analogue Scale)
18 months postpartum
disability
Tijdsspanne: 18 months postpartum
Disability Rating Index (Salèn et al. 1994)
18 months postpartum
Gestational diabetes
Tijdsspanne: 5 years
insulin resistance
5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Siv Mørkved, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

22 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REK4.2007.81

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren