- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00612274
Sirolimus, Tacrolimus and Short Course Methotrexate for Prevention of Acute GVHD in Recipients of Mismatched Unrelated Donor Allogeneic Stem Cell Transplantation
29 november 2016 bijgewerkt door: Yale University
Pilot Study of Sirolimus, Tacrolimus and Short Course Methotrexate for Prevention of Acute Graft Versus Host Disease in Recipients of Mismatched Unrelated Donor Allogeneic Stem Cell Transplantation
The primary objective of this trial is to study the safety and efficacy of a novel regimen of sirolimus, tacrolimus and methotrexate as prophylaxis against acute graft versus host disease (GVHD) in recipients of mismatched unrelated donor stem cell grafts.
Methotrexate is administered in a low dose format of 5mg/m2 on days +1,3 and 6 only.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
- Yale University School Of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients must have an identified 8/10 or 9/10 matched unrelated donor identified following a formal search with confirmatory typing through the national marrow donor program as the best available donor. No matched sibling or fully matched unrelated donor has been identified. HLA typing of donor and recipient will be performed by high resolution molecular typing at HLA A, B, C and DRB1/DQ loci. Patients whose best available donor is matched at 8/10 loci must have at least one of the mismatches at the DQ locus. (no more than one mismatch at HLA A,B,C,DR allowed).
Candidates for this trial will meet the following criteria:
Adequate organ function for conditioning type:
For patients receiving ablative conditioning
- Left Ventricular ejection fraction >45%
- DLCO >50%
- Creatinine <1.5
- Hepatic enzymes <3x upper limit of normal.
- KPS >70%
For patients receiving non-ablative conditioning:
- KPS >70%
Patients with the following diseases will be considered eligible:
- AML in first remission with high risk features (poor risk cytogenetic abnormalities9, persistent elevated blast count on day +15 or recovery marrow after induction therapy).
- AML beyond first remission
- ALL in first remission with high risk features (ph+, t4:11)
- ALL beyond first remission
- High risk Myelodysplasia (RAEB-II, RAEB-I with poor-risk cytogenetics)
- Recurrent Aggressive Non-Hodgkins or Hodgkins lymphoma (indolent histologies excluded) who have failed autologous transplant or have had inadequate response to salvage therapy.
- CML with transformation
- CLL with transformation or Fludarabine failure.
- Severe aplastic anemia with recurrence or failure after immunosuppressive therapy.
Exclusion Criteria:
- Prior allogeneic transplantation
- Active CNS leukemia.
- Female patients who are pregnant or breast feeding
- Karnofsky performance status <70%.
- Active viral, bacterial or fungal infection.
- Patients seropositive for HIV -1,2; HTLV -1,2 (due to the additional immunodeficiency induced by transplantation and immunosuppressive therapy) Requirement for antifungal prophylaxis with Voriconazole for the first 30 days is prohibited.
- Patients not providing informed consent.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
sirolimus, tacrolimus and short course methotrexate
|
Tacrolimus will be administered at a dose of .02mg/kg/d
IVCI beginning day -3 until able to take oral medicines reliably.
Blood levels will be maintained at 5-10 ng/ml.
The oral dose will be 4 times the IV dose.
Tacrolimus will be converted to oral dosing prior to hospital discharge.
Tacrolimus will be continued until 4 months post transplant (day +120) unless toxicity, refractory GVHD or the development of disease recurrence mandate discontinuation of the drug.
Andere namen:
Sirolimus will be administered as a 12 mg oral loading dose on day -3 followed by 4mg daily.
Sirolimus levels will be obtained on day +0 and then at least twice weekly to maintain a trough serum level of 3-12 ng/ml.
Sirolimus will be continued until 5 months post transplant (day +150) unless toxicity, refractory GVHD or the development of disease recurrence mandate discontinuation of the drug.
Andere namen:
Methotrexate, dose #1 will be administered on day +1 post transplantation, as an IV bolus, provided at least 24 hours have elapsed following infusion of donor stem cells at a dose of 10mg/m2.
Dose #2 of Methotrexate will be administered 48 hours later, as IV bolus on day +3 at a dose of 5mg/m2.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Safety/Efficacy of a novel regimen of sirolimus, tacrolimus and methotrexate
Tijdsspanne: Upon completion of study
|
Upon completion of study
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stuart Seropian, M.D., Yale University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
11 februari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 november 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2016
Laatst geverifieerd
1 november 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Nucleïnezuursyntheseremmers
- Enzymremmers
- Antireumatische middelen
- Antimetabolieten, antineoplastische
- Antimetabolieten
- Antineoplastische middelen
- Immunosuppressieve middelen
- Immunologische factoren
- Dermatologische middelen
- Antibacteriële middelen
- Antibiotica, antineoplastiek
- Antischimmelmiddelen
- Reproductieve controlemiddelen
- Afbrekende middelen, niet-steroïde
- Abortieve agenten
- Foliumzuurantagonisten
- Calcineurineremmers
- Methotrexaat
- Tacrolimus
- Sirolimus
Andere studie-ID-nummers
- 0703002455
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .