Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Cost-efficacy of Psychological Intervention for Strengthening Parental Authority Among Parents of Diabetic Adolescents With Poor Glycemic Control

9 mei 2018 bijgewerkt door: Rabin Medical Center

A three arms, open, randomized interventional study including 100 participants in order to evaluate the cost-efficacy of psychological intervention for strengthening parental authority among parents of diabetic adolescents with poor glycemic control.

All participants will be randomized into three groups:1.The first group will get a psychological treatment in order to strengthen the parent's authority. 2.The second group will get an education of a nurse and a dietician. 3.The third group will serve as a control group and will not go through an intervention.

The following data will be analyzed during the study: 1.Changes in HbA1c. 2.Changes in parents authority. 3.Changes in the diabetes treatment by the adolescents. 4.Consumption of health services. 5.The costs of all psychological treatments.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

A three arms, open, randomized interventional study including 100 participants in order to evaluate the cost-efficacy of psychological intervention for strengthening parental authority among parents of diabetic adolescents with poor glycemic control.

Objectives:

  1. The primary purpose of the study is to evaluate the immediate effectiveness and the long run effectiveness of psychological intervention for strengthening parental authority among parents of diabetic adolescents with poor glycemic control.
  2. To evaluate the cost as appose to the benefit of the psychological intervention.
  3. To characterize the different variables in parent's attitude that improve their children's glycemic control.
  4. To develop a therapy model for strengthening parent's authority which will be suitable for parents of diabetic adolescents.

Study design:

All participants in the study will be randomized to three different groups:

  1. A treatment group that will go through psychological treatment to strengthen the parents authority.
  2. A control group that will get an education of a nurse and a dietician
  3. A control group that will not get any intervention. All groups will include parents of diabetic adolescents with poor glycemic control.

The following data will be analyzed during the study:

  1. Changes in glycemic control will be measured by levels of HbA1C.
  2. Changes in the diabetes treatment by the adolescents will be measured by adherence to insulin injections, the number of times a day in which the patient checked his blood glucose values, number of visits in the clinic and psychological questionnaires.
  3. Consumption of health services
  4. Changes in parents attitude and changes in the wellbeing of the diabetic adolescents and their parents will be based on questionnaires.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

55

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Petach-Tikva, Israël
        • Schneider Children's Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Parents of adolescents between the ages of 10-18
  2. More than one year diabetes
  3. Adolescent's HbA1c>8

Exclusion Criteria:

  1. Adolescents or parents of adolescents that are mentally retarded.
  2. Another chronic disease besides diabetes.
  3. Adolescents that are taking medications that might disturb their glycemic control.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Psychological intervention for strengthening parental authority
Psychological intervention
Actieve vergelijker: 2
Diabetes education- 5 sessions with diabetes nurse, taking place once a week
5 sessions with diabetes nurse
Geen tussenkomst: 3
Control group- regular treatment without any intervention

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
HbA1c
Tijdsspanne: Every three months
Every three months
adherence to treatment
Tijdsspanne: before the intervention, after the intervention and at the end of the study
before the intervention, after the intervention and at the end of the study
consumption of health services
Tijdsspanne: during the study and at the end of the study
during the study and at the end of the study

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Changes in the wellbeing of adolescents and their parents
Tijdsspanne: In the beginning of the study, at the end of the intervention and after 6 months
In the beginning of the study, at the end of the intervention and after 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph Meyerovitch, MD, Rabin Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

25 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • rmc004377ctil

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren