- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00826306
Comparison Of Video-based Versus Written Patient Education on Sunscreen
Comparison of Video-based Versus Written Patient Education on Sunscreen Behavior
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We plan to conduct a randomized, controlled trial comparing the effect of video-based patient education with written instruction on subjects' adherence to sunscreen application.
Subjects randomized to the video-based education arm will be instructed to watch a video on the importance of sunscreen application and the proper technique of applying sunscreen. Subjects randomized to the written education arm will receive written information on the importance of sunscreen application and the proper technique of applying sunscreen. The contents of the video and the written educational materials will be comparable.
At the end of the study period, 3 months later, subjects will be interviewed via telephone regarding their sunscreen application behavior during the last month of the study period. Subjects will also be interviewed regarding their comprehension and attitude towards video-based and written education materials.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95816
- University of California Davis Department of Dermatology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older at time of consent, may be men or women.
- Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Capable of giving informed consent.
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking individuals
- Individuals with a known allergy to sunscreens
- Individuals with a history of psoriasis, because phototherapy has been shown to be beneficial for their skin condition
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Video-based education arm
Subjects receiving the video-based educational material
|
In the experimental arm, the intervention is the video-based patient educational material on sunscreen.
In the active comparison arm (control arm), the comparison intervention is written patient educational material on sunscreen.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Written education arm
Subjects receiving the written educational material
|
In the experimental arm, the intervention is the video-based patient educational material on sunscreen.
In the active comparison arm (control arm), the comparison intervention is written patient educational material on sunscreen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sunscreen application behavior.
Tijdsspanne: 3 months
|
3 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Subjects' comprehension and attitude towards video-based and written education materials.
Tijdsspanne: 3 months
|
3 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: April W Armstrong, MD, University of California, Davis
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200816689-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .