- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00826306
Comparison Of Video-based Versus Written Patient Education on Sunscreen
Comparison of Video-based Versus Written Patient Education on Sunscreen Behavior
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
We plan to conduct a randomized, controlled trial comparing the effect of video-based patient education with written instruction on subjects' adherence to sunscreen application.
Subjects randomized to the video-based education arm will be instructed to watch a video on the importance of sunscreen application and the proper technique of applying sunscreen. Subjects randomized to the written education arm will receive written information on the importance of sunscreen application and the proper technique of applying sunscreen. The contents of the video and the written educational materials will be comparable.
At the end of the study period, 3 months later, subjects will be interviewed via telephone regarding their sunscreen application behavior during the last month of the study period. Subjects will also be interviewed regarding their comprehension and attitude towards video-based and written education materials.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95816
- University of California Davis Department of Dermatology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older at time of consent, may be men or women.
- Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Capable of giving informed consent.
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking individuals
- Individuals with a known allergy to sunscreens
- Individuals with a history of psoriasis, because phototherapy has been shown to be beneficial for their skin condition
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Video-based education arm
Subjects receiving the video-based educational material
|
In the experimental arm, the intervention is the video-based patient educational material on sunscreen.
In the active comparison arm (control arm), the comparison intervention is written patient educational material on sunscreen.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Written education arm
Subjects receiving the written educational material
|
In the experimental arm, the intervention is the video-based patient educational material on sunscreen.
In the active comparison arm (control arm), the comparison intervention is written patient educational material on sunscreen.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Sunscreen application behavior.
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Subjects' comprehension and attitude towards video-based and written education materials.
Временное ограничение: 3 months
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: April W Armstrong, MD, University of California, Davis
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200816689-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .