- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00826306
Comparison Of Video-based Versus Written Patient Education on Sunscreen
Comparison of Video-based Versus Written Patient Education on Sunscreen Behavior
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
We plan to conduct a randomized, controlled trial comparing the effect of video-based patient education with written instruction on subjects' adherence to sunscreen application.
Subjects randomized to the video-based education arm will be instructed to watch a video on the importance of sunscreen application and the proper technique of applying sunscreen. Subjects randomized to the written education arm will receive written information on the importance of sunscreen application and the proper technique of applying sunscreen. The contents of the video and the written educational materials will be comparable.
At the end of the study period, 3 months later, subjects will be interviewed via telephone regarding their sunscreen application behavior during the last month of the study period. Subjects will also be interviewed regarding their comprehension and attitude towards video-based and written education materials.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95816
- University of California Davis Department of Dermatology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older at time of consent, may be men or women.
- Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Capable of giving informed consent.
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking individuals
- Individuals with a known allergy to sunscreens
- Individuals with a history of psoriasis, because phototherapy has been shown to be beneficial for their skin condition
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Video-based education arm
Subjects receiving the video-based educational material
|
In the experimental arm, the intervention is the video-based patient educational material on sunscreen.
In the active comparison arm (control arm), the comparison intervention is written patient educational material on sunscreen.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Written education arm
Subjects receiving the written educational material
|
In the experimental arm, the intervention is the video-based patient educational material on sunscreen.
In the active comparison arm (control arm), the comparison intervention is written patient educational material on sunscreen.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Sunscreen application behavior.
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Subjects' comprehension and attitude towards video-based and written education materials.
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: April W Armstrong, MD, University of California, Davis
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200816689-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .