Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effects of Oral Curcumin on Heme Oxygenase-1 (HO-1) in Healthy Male Subjects (CUMAHS)

16 januari 2013 bijgewerkt door: Daniel Doberer
Heme oxygenase 1 (HO-1) serves as a protective gene. Induction of HO-1 has therapeutic potential for several indications. The inducibility of HO-1 by curcumin will be evaluated in this pilot study. Furthermore, the influence of a modulating factor of HO-1 gene activity on the dinucleotide guanosine thymine repeat (GT) length polymorphism in the promotor region will be investigated.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Clinical Pharmacology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
  • Male patient aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
  • No clinically significant findings on the physical examination at screening.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) at screening.
  • 12-lead ECG without clinically relevant abnormalities at screening.
  • Hematology, clinical chemistry, and urinalysis test results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
  • Negative results from urine drug screen at screening.
  • Ability to communicate well with the investigator, in the local language, and to understand and comply with the requirements of the study.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to the study drug or any excipients of the drug formulation.
  • Treatment with another investigational drug within 3 weeks prior to screening.
  • History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
  • History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs.
  • Smoking within the last 3 months prior to screening.
  • Previous treatment with any prescribed or OTC medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to screening.
  • Regularly intake of curcumin rich food
  • Loss of 250 ml or more of blood within 3 months prior to screening.
  • Positive results from the hepatitis serology, except for vaccinated subjects, at screening.
  • Positive results from the HIV serology at screening.
  • Presumed non-compliance.
  • Legal incapacity or limited legal capacity at screening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: curcumin
every subject receives 12 g of oral curcumin
one oral dose of 12 caplets = 12 g curcumin
Andere namen:
  • Curcumin C3 Complex caplets containing:
  • 1000 mg curcumin and 5 mg bioperine
  • Lot. Nr.: #BA 08072227

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The maximal HO-1 mRNA expression and HO-1 protein level in PBMCs
Tijdsspanne: 48 hrs
48 hrs

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Increase of plasma bilirubin level
Tijdsspanne: 48 hrs
48 hrs

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

8 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren