Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effects of Oral Curcumin on Heme Oxygenase-1 (HO-1) in Healthy Male Subjects (CUMAHS)

16 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Daniel Doberer
Heme oxygenase 1 (HO-1) serves as a protective gene. Induction of HO-1 has therapeutic potential for several indications. The inducibility of HO-1 by curcumin will be evaluated in this pilot study. Furthermore, the influence of a modulating factor of HO-1 gene activity on the dinucleotide guanosine thymine repeat (GT) length polymorphism in the promotor region will be investigated.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Clinical Pharmacology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent prior to any study-mandated procedure.
  • Male patient aged between 18 and 45 years (inclusive) at screening.
  • No clinically significant findings on the physical examination at screening.
  • Body mass index (BMI) between 18 and 28 kg/m2 (inclusive) at screening.
  • 12-lead ECG without clinically relevant abnormalities at screening.
  • Hematology, clinical chemistry, and urinalysis test results not deviating from the normal range to a clinically relevant extent at screening.
  • Negative results from urine drug screen at screening.
  • Ability to communicate well with the investigator, in the local language, and to understand and comply with the requirements of the study.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to the study drug or any excipients of the drug formulation.
  • Treatment with another investigational drug within 3 weeks prior to screening.
  • History or clinical evidence of alcoholism or drug abuse within the 3-year period prior to screening.
  • History or clinical evidence of any disease and/or existence of any surgical or medical condition, which might interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of the study drugs.
  • Smoking within the last 3 months prior to screening.
  • Previous treatment with any prescribed or OTC medications (including herbal medicines such as St John's Wort) within 2 weeks prior to screening.
  • Regularly intake of curcumin rich food
  • Loss of 250 ml or more of blood within 3 months prior to screening.
  • Positive results from the hepatitis serology, except for vaccinated subjects, at screening.
  • Positive results from the HIV serology at screening.
  • Presumed non-compliance.
  • Legal incapacity or limited legal capacity at screening.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: curcumin
every subject receives 12 g of oral curcumin
one oral dose of 12 caplets = 12 g curcumin
Inne nazwy:
  • Curcumin C3 Complex caplets containing:
  • 1000 mg curcumin and 5 mg bioperine
  • Lot. Nr.: #BA 08072227

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
The maximal HO-1 mRNA expression and HO-1 protein level in PBMCs
Ramy czasowe: 48 hrs
48 hrs

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Increase of plasma bilirubin level
Ramy czasowe: 48 hrs
48 hrs

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na curcumin

3
Subskrybuj