Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Natural Killer Cells in Bone Marrow and Blood Samples From Patients With and Without Hematologic Cancer

8 oktober 2015 bijgewerkt door: Case Comprehensive Cancer Center

Collection of Bone Marrow and Peripheral Blood for Testing of Notch-induced Natural Killer Cell Activity

RATIONALE: Collecting and storing samples of bone marrow and blood from patients with cancer to study in the laboratory may help doctors find better ways to treat the cancer.

PURPOSE: This research study is looking at natural killer cells in bone marrow and blood samples from patients with hematologic cancer and from patients who do not have cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • To collect normal and malignant cells in bone marrow and peripheral blood samples from patients with acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or multiple myeloma and from patients with no malignancy to use as target cells in cytotoxicity assays.
  • To collect information about HLA type and immunophenotype of malignant cells as determined by clinical flow cytometry.

OUTLINE: Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.

Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

34

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Primary care clinic

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets one of the following criteria:

    • No evidence of malignancy

    • Diagnosis of one of the following:

      • Acute myeloid leukemia
      • Acute lymphoblastic leukemia
      • Chronic myelogenous leukemia
      • Multiple myeloma

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patients with hematologic cancer
Patients with acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or multiple myeloma
Ander: biologic sample preservation procedure
All specimens will be collected using the Pathology Residual Tissue Procurement.
Ander: immunologic technique
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Ander: laboratory biomarker analysis
Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.
Patients without cancer
Patients who do not have cancer.
Ander: biologic sample preservation procedure
All specimens will be collected using the Pathology Residual Tissue Procurement.
Ander: immunologic technique
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Ander: laboratory biomarker analysis
Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Collection of normal and malignant cells to use as target cells in cytotoxicity assays
Tijdsspanne: We anticipate collecting approximately 30 samples in total, over a 1-2 year period.
We anticipate collecting approximately 30 samples in total, over a 1-2 year period.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rose Beck, MD, PhD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

11 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CASE2Z08 (Andere identificatie: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • CASE-2Z08-CC502 (Andere identificatie: Cancer Center IRB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren