Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Natural Killer Cells in Bone Marrow and Blood Samples From Patients With and Without Hematologic Cancer

8 października 2015 zaktualizowane przez: Case Comprehensive Cancer Center

Collection of Bone Marrow and Peripheral Blood for Testing of Notch-induced Natural Killer Cell Activity

RATIONALE: Collecting and storing samples of bone marrow and blood from patients with cancer to study in the laboratory may help doctors find better ways to treat the cancer.

PURPOSE: This research study is looking at natural killer cells in bone marrow and blood samples from patients with hematologic cancer and from patients who do not have cancer.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • To collect normal and malignant cells in bone marrow and peripheral blood samples from patients with acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or multiple myeloma and from patients with no malignancy to use as target cells in cytotoxicity assays.
  • To collect information about HLA type and immunophenotype of malignant cells as determined by clinical flow cytometry.

OUTLINE: Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.

Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Primary care clinic

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets one of the following criteria:

    • No evidence of malignancy

    • Diagnosis of one of the following:

      • Acute myeloid leukemia
      • Acute lymphoblastic leukemia
      • Chronic myelogenous leukemia
      • Multiple myeloma

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients with hematologic cancer
Patients with acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or multiple myeloma
Inny: biologic sample preservation procedure
All specimens will be collected using the Pathology Residual Tissue Procurement.
Inny: immunologic technique
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Inny: laboratory biomarker analysis
Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.
Patients without cancer
Patients who do not have cancer.
Inny: biologic sample preservation procedure
All specimens will be collected using the Pathology Residual Tissue Procurement.
Inny: immunologic technique
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Inny: laboratory biomarker analysis
Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Collection of normal and malignant cells to use as target cells in cytotoxicity assays
Ramy czasowe: We anticipate collecting approximately 30 samples in total, over a 1-2 year period.
We anticipate collecting approximately 30 samples in total, over a 1-2 year period.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Rose Beck, MD, PhD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CASE2Z08 (Inny identyfikator: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Grant/umowa NIH USA)
  • CASE-2Z08-CC502 (Inny identyfikator: Cancer Center IRB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj