Study of Natural Killer Cells in Bone Marrow and Blood Samples From Patients With and Without Hematologic Cancer
8 ottobre 2015 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center
Collection of Bone Marrow and Peripheral Blood for Testing of Notch-induced Natural Killer Cell Activity
RATIONALE: Collecting and storing samples of bone marrow and blood from patients with cancer to study in the laboratory may help doctors find better ways to treat the cancer.
PURPOSE: This research study is looking at natural killer cells in bone marrow and blood samples from patients with hematologic cancer and from patients who do not have cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES:
- To collect normal and malignant cells in bone marrow and peripheral blood samples from patients with acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or multiple myeloma and from patients with no malignancy to use as target cells in cytotoxicity assays.
- To collect information about HLA type and immunophenotype of malignant cells as determined by clinical flow cytometry.
OUTLINE: Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
34
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106-5065
- Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Primary care clinic
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets one of the following criteria:
- No evidence of malignancy
Diagnosis of one of the following:
- Acute myeloid leukemia
- Acute lymphoblastic leukemia
- Chronic myelogenous leukemia
- Multiple myeloma
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Patients with hematologic cancer
Patients with acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or multiple myeloma
|
All specimens will be collected using the Pathology Residual Tissue Procurement.
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells.
Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.
|
|
Patients without cancer
Patients who do not have cancer.
|
All specimens will be collected using the Pathology Residual Tissue Procurement.
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells.
Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Collection of normal and malignant cells to use as target cells in cytotoxicity assays
Lasso di tempo: We anticipate collecting approximately 30 samples in total, over a 1-2 year period.
|
We anticipate collecting approximately 30 samples in total, over a 1-2 year period.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Rose Beck, MD, PhD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
11 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Leucemia
- Plasmocitoma
Altri numeri di identificazione dello studio
- CASE2Z08 (Altro identificatore: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- CASE-2Z08-CC502 (Altro identificatore: Cancer Center IRB)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .