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Study of Natural Killer Cells in Bone Marrow and Blood Samples From Patients With and Without Hematologic Cancer

8. Oktober 2015 aktualisiert von: Case Comprehensive Cancer Center

Collection of Bone Marrow and Peripheral Blood for Testing of Notch-induced Natural Killer Cell Activity

RATIONALE: Collecting and storing samples of bone marrow and blood from patients with cancer to study in the laboratory may help doctors find better ways to treat the cancer.

PURPOSE: This research study is looking at natural killer cells in bone marrow and blood samples from patients with hematologic cancer and from patients who do not have cancer.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • To collect normal and malignant cells in bone marrow and peripheral blood samples from patients with acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or multiple myeloma and from patients with no malignancy to use as target cells in cytotoxicity assays.
  • To collect information about HLA type and immunophenotype of malignant cells as determined by clinical flow cytometry.

OUTLINE: Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.

Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Primary care clinic

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets one of the following criteria:

    • No evidence of malignancy

    • Diagnosis of one of the following:

      • Acute myeloid leukemia
      • Acute lymphoblastic leukemia
      • Chronic myelogenous leukemia
      • Multiple myeloma

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patients with hematologic cancer
Patients with acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or multiple myeloma
Sonstiges: biologic sample preservation procedure
All specimens will be collected using the Pathology Residual Tissue Procurement.
Sonstiges: immunologic technique
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Sonstiges: laboratory biomarker analysis
Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.
Patients without cancer
Patients who do not have cancer.
Sonstiges: biologic sample preservation procedure
All specimens will be collected using the Pathology Residual Tissue Procurement.
Sonstiges: immunologic technique
Information about HLA type and immunophenotype of the malignant cells is collected from the patient's medical record.
Sonstiges: laboratory biomarker analysis
Bone marrow aspirates and/or peripheral blood samples are collected and used as target cells in standard cytotoxicity assays, with notch-induced natural killer (N-NK) cells as the effector cells, to determine whether N-NK cells are capable of killing malignant cells and/or non-malignant cells. Receptor-blocking antibodies may be added to determine which NK cell receptors are responsible for malignant cell recognition and killing.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Collection of normal and malignant cells to use as target cells in cytotoxicity assays
Zeitfenster: We anticipate collecting approximately 30 samples in total, over a 1-2 year period.
We anticipate collecting approximately 30 samples in total, over a 1-2 year period.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Rose Beck, MD, PhD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CASE2Z08 (Andere Kennung: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CASE-2Z08-CC502 (Andere Kennung: Cancer Center IRB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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