Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Blood Flow Responses to an Oral Glucose Tolerance Test in Type 2 Diabetes (OGTT)

23 september 2015 bijgewerkt door: University of Kansas Medical Center

Acute Cardiovascular and Metabolic Effects of Exercise Training in Individuals

The investigators wish to determine whether a short period of exercise training (5-10 days) improves the metabolic and cardiovascular response of people with or at risk of developing type 2 diabetes to eating a meal. In healthy people, blood flow to skeletal muscles increases after eating a meal, and this helps to regulate blood sugar levels by delivering blood sugar to muscles where it can be stored or metabolized. In people with or at risk of type 2 diabetes, blood flow does not increase as much after eating a meal, and this may contribute to elevated blood sugar concentrations observed in these individuals. The investigators wish to determine whether exercise can improve this response.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Insulin resistance is characterized by decreased sensitivity to the metabolic actions of insulin (glucose disposal) and is a hallmark of obesity and type 2 diabetes (T2D). Insulin resistance is also a prominent component of cardiovascular diseases (CVD), including hypertension, coronary artery disease, and atherosclerosis, which are characterized by endothelial dysfunction. Insulin stimulates two distinct signaling pathways in the endothelium. One produces the vasodilator nitric oxide (NO) through the insulin receptor substrate-1(IRS-1)/endothelial NO synthase (eNOS) pathway while the other stimulates production of endothelin-1 (ET-1), a vasoconstrictor, through the mitogen activated protein kinase (MAPK) pathway. Insulin-mediated glucose disposal is largely dependent upon the vasodilatory effects of insulin; however, in T2D, insulin-stimulated dilation is impaired as a result of an imbalance in NO and ET-1 production, leading to diminished microvascular perfusion and skeletal muscle glucose delivery in response to insulin. The effects of exercise on insulin signaling/action in the endothelium are not fully understood. The purpose of this study is determine the acute effects of aerobic exercise training on cardiometabolic responses to meal ingestion in individuals with insulin resistance or T2D. We will recruit 30 previously sedentary (<60 minutes of planned exercise/week) men and women with insulin resistance (pre-diabetes) or T2D for participation in this study. Participants will undergo a screening procedure, including telephone screening and physical examination, as well as determination of body composition and fitness. Participants will be asked to complete 5-10 days of supervised exercise training and will undergo testing to assess cardiovascular and metabolic responses to an oral glucose tolerance test, including muscle sympathetic nerve activity, blood flow, and circulating glucose and insulin concentrations at baseline and following training. In addition, participants will use continuous glucose monitoring systems for 3 days at baseline and during 3 days of exercise training to assess the effects of acute exercise on postprandial glucose responses to mixed meals in free-living individuals. The overall aim of the project is to determine whether or not acute exercise training influences postprandial metabolic, vascular or autonomic nervous system responses in individuals with insulin resistance or T2D.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Insulin resistant: diagnosed with pre-diabetes or fasting blood glucose >/= 100 mg/dL
  • T2D: diagnosed by primary care physician
  • BMI: less than 43 kg/m2
  • Age: 30-65

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Insulin use (other than once daily)
  • Underlying conditions that limit ability to exercise safely
  • Recent weight gain or loss (> 5% of body weight in 3 months)
  • Physically active (> 30 min aerobic exercise, 2 d/wk)
  • Recent (< 3 mo) changes in medication use or dose
  • Uncontrolled T2D (HbA1c > 10%)
  • Advanced retinopathy or neuropathy
  • Pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Exercise
5-10d exercise training
short period of exercise training (5-10 days)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The overall aim of the project is to determine whether or not acute exercise training influences postprandial metabolic, vascular or autonomic nervous system responses in individuals with insulin resistance or T2D.
Tijdsspanne: 2 hours
2 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John P Thyfault, PhD, University of Kansas Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren