Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Assessment of Older Adults With Cancer: Feasibility of Computer Survey Methodology

19 september 2011 bijgewerkt door: City of Hope Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the possibility of using a computer-based survey to gather information from older patients and their caregivers about the patient's daily activities, need for assistance, other medical problems, mood, nutrition and symptoms. Researchers will evaluate how many subjects are able to complete the survey on their own and the length of time needed to do so. Also, researchers will analyze the types of responses to each item and whether subjects are satisfied with the questionnaire.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Patients older than age 65, in comparison to those younger than 65, have an 11-fold increased cancer incidence and a 16-fold increase in cancer mortality. The population at risk is growing rapidly: the number of adults age 65 and older is expected to double in the next 30 years. In order to adequately care for this growing population of older adults, oncologists need an assessment tool that provides information regarding an older individual's "functional age" in comparison to their "chronological age." The technology of geriatric assessment could potentially help identify those older adults who are more vulnerable to complications from cancer treatment. This inter-disciplinary assessment provides information regarding the patient's functional status, comorbid medical conditions, other medications, nutritional status, psychological state, social support, and cognition.

Hurria and colleagues developed a geriatric assessment for older adults with cancer, which includes well validated measures of functional status, comorbid medical conditions, nutritional status, psychological state, cognitive function, social activity, and social support. Pilot data demonstrates the feasibility of this assessment which can be completed in less than 30 minutes; however, this assessment is completed by "pencil and paper" and requires an interviewer to deliver and score the assessment.

Loscalzo, Clark, and colleagues have developed a computer methodology in order to assess the needs of patients with cancer of all ages. The assessment is completed by the patients and a scoring algorithm is developed to provide a summary of the patient's needs for the healthcare team. This assessment is highly successful at identifying the needs of patients of all ages.

In this protocol, we will merge the research interests of Hurria, Loscalzo, and Clark by developing a computer survey program to capture the physical and psychological needs of older adults with cancer. The goal of this study is to evaluate the feasibility of computer survey methodology among older adults with cancer. For the purposes of this protocol we will accrue patients with lymphoma and lung cancer.

Schema:

  1. Identify an older adult (age 65 and older) with lymphoma or lung cancer.
  2. Describe the study to the patient: patient consents or refuses.
  3. Consenting patients complete the geriatric assessment via a computer survey.
  4. The following feasibility data will be captured: length of time to complete the assessment, patient's need for assistance to complete the assessment, satisfaction with the use of computer survey methodology to complete the assessment.
  5. The primary caretaker (if available) will be invited to participate in the protocol and complete a caregiver's survey of the patient's needs and questions about caregiver burden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Brawerman Center-Outpatient Clinics (City of Hope)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients must be > age of 65
  • Diagnosis of lymphoma or lung cancer
  • Be able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Not fluent in English (because not all questionnaires have been validated in other languages)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Group 1
Patients with lymphoma or lung cancer
Group 2
Caregivers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Feasibility of delivering the geriatric assessment via computer survey methodology.
Tijdsspanne: Upon enrollment (one timepoint)
Upon enrollment (one timepoint)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
% of patients who do not enter the study and reason why
Tijdsspanne: Upon enrollment (one timepoint)
Upon enrollment (one timepoint)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 08147
  • P50CA107399-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • K23AG026749-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren