Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Assessment of Older Adults With Cancer: Feasibility of Computer Survey Methodology

19 de setembro de 2011 atualizado por: City of Hope Medical Center
The purpose of this study is to evaluate the possibility of using a computer-based survey to gather information from older patients and their caregivers about the patient's daily activities, need for assistance, other medical problems, mood, nutrition and symptoms. Researchers will evaluate how many subjects are able to complete the survey on their own and the length of time needed to do so. Also, researchers will analyze the types of responses to each item and whether subjects are satisfied with the questionnaire.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Patients older than age 65, in comparison to those younger than 65, have an 11-fold increased cancer incidence and a 16-fold increase in cancer mortality. The population at risk is growing rapidly: the number of adults age 65 and older is expected to double in the next 30 years. In order to adequately care for this growing population of older adults, oncologists need an assessment tool that provides information regarding an older individual's "functional age" in comparison to their "chronological age." The technology of geriatric assessment could potentially help identify those older adults who are more vulnerable to complications from cancer treatment. This inter-disciplinary assessment provides information regarding the patient's functional status, comorbid medical conditions, other medications, nutritional status, psychological state, social support, and cognition.

Hurria and colleagues developed a geriatric assessment for older adults with cancer, which includes well validated measures of functional status, comorbid medical conditions, nutritional status, psychological state, cognitive function, social activity, and social support. Pilot data demonstrates the feasibility of this assessment which can be completed in less than 30 minutes; however, this assessment is completed by "pencil and paper" and requires an interviewer to deliver and score the assessment.

Loscalzo, Clark, and colleagues have developed a computer methodology in order to assess the needs of patients with cancer of all ages. The assessment is completed by the patients and a scoring algorithm is developed to provide a summary of the patient's needs for the healthcare team. This assessment is highly successful at identifying the needs of patients of all ages.

In this protocol, we will merge the research interests of Hurria, Loscalzo, and Clark by developing a computer survey program to capture the physical and psychological needs of older adults with cancer. The goal of this study is to evaluate the feasibility of computer survey methodology among older adults with cancer. For the purposes of this protocol we will accrue patients with lymphoma and lung cancer.

Schema:

  1. Identify an older adult (age 65 and older) with lymphoma or lung cancer.
  2. Describe the study to the patient: patient consents or refuses.
  3. Consenting patients complete the geriatric assessment via a computer survey.
  4. The following feasibility data will be captured: length of time to complete the assessment, patient's need for assistance to complete the assessment, satisfaction with the use of computer survey methodology to complete the assessment.
  5. The primary caretaker (if available) will be invited to participate in the protocol and complete a caregiver's survey of the patient's needs and questions about caregiver burden.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • City of Hope Medical center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Brawerman Center-Outpatient Clinics (City of Hope)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients must be > age of 65
  • Diagnosis of lymphoma or lung cancer
  • Be able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Not fluent in English (because not all questionnaires have been validated in other languages)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group 1
Patients with lymphoma or lung cancer
Group 2
Caregivers

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Feasibility of delivering the geriatric assessment via computer survey methodology.
Prazo: Upon enrollment (one timepoint)
Upon enrollment (one timepoint)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
% of patients who do not enter the study and reason why
Prazo: Upon enrollment (one timepoint)
Upon enrollment (one timepoint)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Arti Hurria, MD, City of Hope Medical center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 08147
  • P50CA107399-04 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • K23AG026749-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever