- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00982995
Palonosetron for the Treatment of Nausea and Vomiting in Terminally Ill Patients (HUM21469)
5 november 2015 bijgewerkt door: University of Michigan Rogel Cancer Center
UMCC 2008.048 Palonosetron for the Treatment of Nausea and Vomiting in Terminally Ill Patients
The primary objective of this study is to determine the complete response (no vomiting and no need for other medications to treat nausea) in terminally ill patients suffering from nausea and/or vomiting, who are treated with palonosetron.
Another objective is to determine the partial response (relief of nausea and vomiting to the extent that the patient wishes to continue treatment with palonosetron) after being treated with palonosetron.
Palonosetron is currently approved by the FDA to prevent nausea and vomiting associated with chemotherapy.
The investigators are testing this medication to see if it can help to relieve nausea and vomiting not associated with chemotherapy.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patient must be at least 18 years old.
- Patient must have a terminal diagnosis, with estimated survival of 6 months or less.
- Patients must have nausea and/or vomiting, not relieved with 1 or more anti-nausea medications. If the patient is treated with an anti-nausea medication, a minimum of 2 hours should pass to ensure that the medication is given a chance to be effective. If there is no relief after 2 hours, then the patient may be treated with palonosetron.
- Patient's medications must be reviewed. Any medications possibly causing nausea should be stopped if possible. For example, if an opiate is suspected of causing nausea, another opiate should be substituted. However, if this is not effective, or if a medication change cannot be made, then the patient would be eligible for this study.
- Patient must be able to understand and sign informed consent
- Patients who have a bowel obstruction that will not be relieved by surgery may be enrolled. This includes patients whose obstruction is technically unresectable, or who are medically too ill to endure a surgery, or who refuse surgical intervention for any reason
Exclusion Criteria:
- Patient has received chemotherapy in the past 28 days.
Assessment of possible causes of the nausea and vomiting should be done and recorded. If a reversible cause of the nausea is identified, that cause should be treated if possible. If the treatment relieves the nausea, then the patient is excluded from this study. Possible reversible causes of nausea and vomiting that should be excluded are:
- Other medical conditions such as benign positional vertigo, etc.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Palonosetron
Palonosetron 0.25 mg I.V. bolus
|
Palonosetron 0.25 mg as an I.V. bolus.
After Palonosetron treatment, no other nausea medication will be given for 2 hours.
At that point, if no relief from nausea or vomiting has occured then other anti-nausea medications may be prescribed, and patient will be taken off study.
If relief from nausea and vomiting as a result of the Palonosetron occurs, patient will not receive any more anti-nausea medication unless nausea recurs.
If it does recur and patient wishes to be retreated with Palonosetron.
This may be repeated for a total of 3 doses, as long as it is providing relief.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To Determine the Complete Response (no Vomiting and no Need for Nausea Rescue Medication) in Terminally Ill Patients Suffering From Nausea and/or Vomiting, Treated With Palonosetron.
Tijdsspanne: 96 hours after dosing
|
96 hours after dosing
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To Determine the Partial Response (Relief of Nausea and Vomiting to the Extent That the Patient Desires Continued Dosing With Palonosetron,) in Terminally Ill Patients Suffering From Nausea and/or Vomiting, Treated With Palonosetron
Tijdsspanne: 96 hours after dosing
|
96 hours after dosing
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
23 september 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 november 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Tekenen en symptomen, spijsvertering
- Misselijkheid
- Braken
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Anti-emetica
- Gastro-intestinale middelen
- Serotonine agenten
- Serotonine-antagonisten
- Serotonine 5-HT3-receptorantagonisten
- Palonosetron
Andere studie-ID-nummers
- UMCC 2008.048
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .