Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Palonosetron for the Treatment of Nausea and Vomiting in Terminally Ill Patients (HUM21469)

5 november 2015 uppdaterad av: University of Michigan Rogel Cancer Center

UMCC 2008.048 Palonosetron for the Treatment of Nausea and Vomiting in Terminally Ill Patients

The primary objective of this study is to determine the complete response (no vomiting and no need for other medications to treat nausea) in terminally ill patients suffering from nausea and/or vomiting, who are treated with palonosetron. Another objective is to determine the partial response (relief of nausea and vomiting to the extent that the patient wishes to continue treatment with palonosetron) after being treated with palonosetron. Palonosetron is currently approved by the FDA to prevent nausea and vomiting associated with chemotherapy. The investigators are testing this medication to see if it can help to relieve nausea and vomiting not associated with chemotherapy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Patient must be at least 18 years old.
  2. Patient must have a terminal diagnosis, with estimated survival of 6 months or less.
  3. Patients must have nausea and/or vomiting, not relieved with 1 or more anti-nausea medications. If the patient is treated with an anti-nausea medication, a minimum of 2 hours should pass to ensure that the medication is given a chance to be effective. If there is no relief after 2 hours, then the patient may be treated with palonosetron.
  4. Patient's medications must be reviewed. Any medications possibly causing nausea should be stopped if possible. For example, if an opiate is suspected of causing nausea, another opiate should be substituted. However, if this is not effective, or if a medication change cannot be made, then the patient would be eligible for this study.
  5. Patient must be able to understand and sign informed consent
  6. Patients who have a bowel obstruction that will not be relieved by surgery may be enrolled. This includes patients whose obstruction is technically unresectable, or who are medically too ill to endure a surgery, or who refuse surgical intervention for any reason

Exclusion Criteria:

  1. Patient has received chemotherapy in the past 28 days.
  2. Assessment of possible causes of the nausea and vomiting should be done and recorded. If a reversible cause of the nausea is identified, that cause should be treated if possible. If the treatment relieves the nausea, then the patient is excluded from this study. Possible reversible causes of nausea and vomiting that should be excluded are:

    • Other medical conditions such as benign positional vertigo, etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Palonosetron
Palonosetron 0.25 mg I.V. bolus
Palonosetron 0.25 mg as an I.V. bolus. After Palonosetron treatment, no other nausea medication will be given for 2 hours. At that point, if no relief from nausea or vomiting has occured then other anti-nausea medications may be prescribed, and patient will be taken off study. If relief from nausea and vomiting as a result of the Palonosetron occurs, patient will not receive any more anti-nausea medication unless nausea recurs. If it does recur and patient wishes to be retreated with Palonosetron. This may be repeated for a total of 3 doses, as long as it is providing relief.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To Determine the Complete Response (no Vomiting and no Need for Nausea Rescue Medication) in Terminally Ill Patients Suffering From Nausea and/or Vomiting, Treated With Palonosetron.
Tidsram: 96 hours after dosing
96 hours after dosing

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To Determine the Partial Response (Relief of Nausea and Vomiting to the Extent That the Patient Desires Continued Dosing With Palonosetron,) in Terminally Ill Patients Suffering From Nausea and/or Vomiting, Treated With Palonosetron
Tidsram: 96 hours after dosing
96 hours after dosing

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2009

Första postat (Uppskatta)

23 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palonosetron

3
Prenumerera