Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Understanding How the Immune System Responds to Viruses in Peanut Allergic Children Undergoing Peanut Oral Immunotherapy (DCOIT)

1 december 2014 bijgewerkt door: Drew Bird, University of Texas Southwestern Medical Center

Dendritic Cell Responses to Viral Stimulation in Peanut Allergic Subjects Undergoing Peanut Oral Immunotherapy

The purpose of this study is to find out if there is a way to treat children with peanut allergy to help lower the risk of severe allergic reactions and also cause them to lose their allergy to peanuts and to understand what happens to their immune systems when they have viral infections while on therapy. The approach we will use to treat peanut allergy in this study is a process called desensitization.

We think that children with a peanut allergy receiving peanut oral immunotherapy will be able to eat more peanuts without having a reaction by the end of the study than they could eat at the beginning. We also think that we will be able to measure changes in their immune system and their immune system's response to viruses while they are on therapy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Peanut allergy is known to cause severe anaphylactic reactions. Compared with other food allergies it tends to be more persistent and also its prevalence seems to be rising. Currently there is no proven treatment other than strict avoidance. We are attempting to decrease the risk of anaphylaxis on accidental ingestion by desensitizing subjects to peanut using peanut oral immunotherapy (OIT). We are also studying the effect of viral infections on the immune system in children receiving peanut OIT.

Children ages three to sixteen years of age with peanut allergy will be given peanut OIT. Twenty-five subjects will also be recruited as controls. These subjects will not receive any peanut or placebo but only have skin prick testing and lab work in addition to a history and physical exam. Active subjects will undergo a double-blind food challenge at entry to verify that they are allergic to peanuts. If allergic, they will then have modified rush immunotherapy on the first day and then increase the doses at least every two weeks up to a maintenance dose of 4 grams (equivalent to about 13 peanuts). Doses will be taken daily at home except for dose increases which will be done at Children's Medical Center. Outcome variables of interest include response to double-blind placebo controlled food challenge, skin prick testing, peanut specific IgE, and adverse events. These results will be compared between the start and end of peanut OIT using appropriate statistical analysis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235
        • Children's Medical Center Dallas Food Allergy Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 3 to 16 years of either sex, any race, any ethnicity, weighing at least 18.3 kg at the time of the initial visit.
  • The presence of IgE specific to peanuts (a positive skin prick test to peanuts (diameter of wheal > 3.0 mm) and a positive in vitro IgE (CAP-FEIA) > 7 kU/L) measured within the past year.
  • Significant clinical symptoms occurring within 60 minutes after ingesting peanuts during an observed Double-Blind Placebo Controlled Food Challenge.
  • Provide signed informed consent.
  • Ability to follow-up regularly for scheduled appointments.
  • Females of child-bearing potential must be willing to practice an acceptable form of birth control throughout the protocol.

Exclusion Criteria:

  • History of severe anaphylaxis to peanut as defined by hypoxia, hypotension, or neurological compromise (Cyanosis or SpO2 < 92% at any stage, hypotension, confusion, collapse, loss of consciousness; or incontinence)
  • Currently participating in a study using an investigational new drug.
  • Participation in any interventional study for the treatment of food allergy in the past 12 months or while participating in this study.
  • Subjects with a known oat or wheat (because of potential cross contamination with oat) food allergy will be excluded
  • Poor control or persistent activation of atopic dermatitis.
  • Diagnosis of asthma and currently being treated with daily doses of inhaled corticosteroids or requiring a rescue inhaler more than 2 days per week.
  • Inability to discontinue antihistamines for skin testing and Oral Food Challenges (OFCs).
  • Pregnant female.
  • Chronic medical condition requiring frequent use of oral steroids, chronic psychiatric illness or history of substance abuse.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Peanut
Peanut flour will be given in increasing amounts.
Peanut-allergic subjects will be given peanut flour in increasing amounts.
Geen tussenkomst: Control
Subjects will be enrolled who meet the inclusion/exclusion criteria and followed as matched controls. These subjects will not receive any treatment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
We will measure changes in the immune system on a molecular level affected by viral infections in peanut allergic children undergoing peanut OIT.
Tijdsspanne: 5 years
5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
We will determine if our peanut OIT protocol lowers the risk of anaphylaxis in peanut allergic children.
Tijdsspanne: 5 years
5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John A Bird, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

24 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren