Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Understanding How the Immune System Responds to Viruses in Peanut Allergic Children Undergoing Peanut Oral Immunotherapy (DCOIT)

1 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Drew Bird, University of Texas Southwestern Medical Center

Dendritic Cell Responses to Viral Stimulation in Peanut Allergic Subjects Undergoing Peanut Oral Immunotherapy

The purpose of this study is to find out if there is a way to treat children with peanut allergy to help lower the risk of severe allergic reactions and also cause them to lose their allergy to peanuts and to understand what happens to their immune systems when they have viral infections while on therapy. The approach we will use to treat peanut allergy in this study is a process called desensitization.

We think that children with a peanut allergy receiving peanut oral immunotherapy will be able to eat more peanuts without having a reaction by the end of the study than they could eat at the beginning. We also think that we will be able to measure changes in their immune system and their immune system's response to viruses while they are on therapy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Peanut allergy is known to cause severe anaphylactic reactions. Compared with other food allergies it tends to be more persistent and also its prevalence seems to be rising. Currently there is no proven treatment other than strict avoidance. We are attempting to decrease the risk of anaphylaxis on accidental ingestion by desensitizing subjects to peanut using peanut oral immunotherapy (OIT). We are also studying the effect of viral infections on the immune system in children receiving peanut OIT.

Children ages three to sixteen years of age with peanut allergy will be given peanut OIT. Twenty-five subjects will also be recruited as controls. These subjects will not receive any peanut or placebo but only have skin prick testing and lab work in addition to a history and physical exam. Active subjects will undergo a double-blind food challenge at entry to verify that they are allergic to peanuts. If allergic, they will then have modified rush immunotherapy on the first day and then increase the doses at least every two weeks up to a maintenance dose of 4 grams (equivalent to about 13 peanuts). Doses will be taken daily at home except for dose increases which will be done at Children's Medical Center. Outcome variables of interest include response to double-blind placebo controlled food challenge, skin prick testing, peanut specific IgE, and adverse events. These results will be compared between the start and end of peanut OIT using appropriate statistical analysis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
        • Children's Medical Center Dallas Food Allergy Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 3 to 16 years of either sex, any race, any ethnicity, weighing at least 18.3 kg at the time of the initial visit.
  • The presence of IgE specific to peanuts (a positive skin prick test to peanuts (diameter of wheal > 3.0 mm) and a positive in vitro IgE (CAP-FEIA) > 7 kU/L) measured within the past year.
  • Significant clinical symptoms occurring within 60 minutes after ingesting peanuts during an observed Double-Blind Placebo Controlled Food Challenge.
  • Provide signed informed consent.
  • Ability to follow-up regularly for scheduled appointments.
  • Females of child-bearing potential must be willing to practice an acceptable form of birth control throughout the protocol.

Exclusion Criteria:

  • History of severe anaphylaxis to peanut as defined by hypoxia, hypotension, or neurological compromise (Cyanosis or SpO2 < 92% at any stage, hypotension, confusion, collapse, loss of consciousness; or incontinence)
  • Currently participating in a study using an investigational new drug.
  • Participation in any interventional study for the treatment of food allergy in the past 12 months or while participating in this study.
  • Subjects with a known oat or wheat (because of potential cross contamination with oat) food allergy will be excluded
  • Poor control or persistent activation of atopic dermatitis.
  • Diagnosis of asthma and currently being treated with daily doses of inhaled corticosteroids or requiring a rescue inhaler more than 2 days per week.
  • Inability to discontinue antihistamines for skin testing and Oral Food Challenges (OFCs).
  • Pregnant female.
  • Chronic medical condition requiring frequent use of oral steroids, chronic psychiatric illness or history of substance abuse.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Peanut
Peanut flour will be given in increasing amounts.
Peanut-allergic subjects will be given peanut flour in increasing amounts.
Brak interwencji: Control
Subjects will be enrolled who meet the inclusion/exclusion criteria and followed as matched controls. These subjects will not receive any treatment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
We will measure changes in the immune system on a molecular level affected by viral infections in peanut allergic children undergoing peanut OIT.
Ramy czasowe: 5 years
5 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
We will determine if our peanut OIT protocol lowers the risk of anaphylaxis in peanut allergic children.
Ramy czasowe: 5 years
5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: John A Bird, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Peanut flour

3
Subskrybuj