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Understanding How the Immune System Responds to Viruses in Peanut Allergic Children Undergoing Peanut Oral Immunotherapy (DCOIT)

1 dicembre 2014 aggiornato da: Drew Bird, University of Texas Southwestern Medical Center

Dendritic Cell Responses to Viral Stimulation in Peanut Allergic Subjects Undergoing Peanut Oral Immunotherapy

The purpose of this study is to find out if there is a way to treat children with peanut allergy to help lower the risk of severe allergic reactions and also cause them to lose their allergy to peanuts and to understand what happens to their immune systems when they have viral infections while on therapy. The approach we will use to treat peanut allergy in this study is a process called desensitization.

We think that children with a peanut allergy receiving peanut oral immunotherapy will be able to eat more peanuts without having a reaction by the end of the study than they could eat at the beginning. We also think that we will be able to measure changes in their immune system and their immune system's response to viruses while they are on therapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Peanut allergy is known to cause severe anaphylactic reactions. Compared with other food allergies it tends to be more persistent and also its prevalence seems to be rising. Currently there is no proven treatment other than strict avoidance. We are attempting to decrease the risk of anaphylaxis on accidental ingestion by desensitizing subjects to peanut using peanut oral immunotherapy (OIT). We are also studying the effect of viral infections on the immune system in children receiving peanut OIT.

Children ages three to sixteen years of age with peanut allergy will be given peanut OIT. Twenty-five subjects will also be recruited as controls. These subjects will not receive any peanut or placebo but only have skin prick testing and lab work in addition to a history and physical exam. Active subjects will undergo a double-blind food challenge at entry to verify that they are allergic to peanuts. If allergic, they will then have modified rush immunotherapy on the first day and then increase the doses at least every two weeks up to a maintenance dose of 4 grams (equivalent to about 13 peanuts). Doses will be taken daily at home except for dose increases which will be done at Children's Medical Center. Outcome variables of interest include response to double-blind placebo controlled food challenge, skin prick testing, peanut specific IgE, and adverse events. These results will be compared between the start and end of peanut OIT using appropriate statistical analysis.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75235
        • Children's Medical Center Dallas Food Allergy Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 3 to 16 years of either sex, any race, any ethnicity, weighing at least 18.3 kg at the time of the initial visit.
  • The presence of IgE specific to peanuts (a positive skin prick test to peanuts (diameter of wheal > 3.0 mm) and a positive in vitro IgE (CAP-FEIA) > 7 kU/L) measured within the past year.
  • Significant clinical symptoms occurring within 60 minutes after ingesting peanuts during an observed Double-Blind Placebo Controlled Food Challenge.
  • Provide signed informed consent.
  • Ability to follow-up regularly for scheduled appointments.
  • Females of child-bearing potential must be willing to practice an acceptable form of birth control throughout the protocol.

Exclusion Criteria:

  • History of severe anaphylaxis to peanut as defined by hypoxia, hypotension, or neurological compromise (Cyanosis or SpO2 < 92% at any stage, hypotension, confusion, collapse, loss of consciousness; or incontinence)
  • Currently participating in a study using an investigational new drug.
  • Participation in any interventional study for the treatment of food allergy in the past 12 months or while participating in this study.
  • Subjects with a known oat or wheat (because of potential cross contamination with oat) food allergy will be excluded
  • Poor control or persistent activation of atopic dermatitis.
  • Diagnosis of asthma and currently being treated with daily doses of inhaled corticosteroids or requiring a rescue inhaler more than 2 days per week.
  • Inability to discontinue antihistamines for skin testing and Oral Food Challenges (OFCs).
  • Pregnant female.
  • Chronic medical condition requiring frequent use of oral steroids, chronic psychiatric illness or history of substance abuse.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Peanut
Peanut flour will be given in increasing amounts.
Peanut-allergic subjects will be given peanut flour in increasing amounts.
Nessun intervento: Control
Subjects will be enrolled who meet the inclusion/exclusion criteria and followed as matched controls. These subjects will not receive any treatment.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
We will measure changes in the immune system on a molecular level affected by viral infections in peanut allergic children undergoing peanut OIT.
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
We will determine if our peanut OIT protocol lowers the risk of anaphylaxis in peanut allergic children.
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: John A Bird, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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