Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Understanding How the Immune System Responds to Viruses in Peanut Allergic Children Undergoing Peanut Oral Immunotherapy (DCOIT)

maanantai 1. joulukuuta 2014 päivittänyt: Drew Bird, University of Texas Southwestern Medical Center

Dendritic Cell Responses to Viral Stimulation in Peanut Allergic Subjects Undergoing Peanut Oral Immunotherapy

The purpose of this study is to find out if there is a way to treat children with peanut allergy to help lower the risk of severe allergic reactions and also cause them to lose their allergy to peanuts and to understand what happens to their immune systems when they have viral infections while on therapy. The approach we will use to treat peanut allergy in this study is a process called desensitization.

We think that children with a peanut allergy receiving peanut oral immunotherapy will be able to eat more peanuts without having a reaction by the end of the study than they could eat at the beginning. We also think that we will be able to measure changes in their immune system and their immune system's response to viruses while they are on therapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Peanut allergy is known to cause severe anaphylactic reactions. Compared with other food allergies it tends to be more persistent and also its prevalence seems to be rising. Currently there is no proven treatment other than strict avoidance. We are attempting to decrease the risk of anaphylaxis on accidental ingestion by desensitizing subjects to peanut using peanut oral immunotherapy (OIT). We are also studying the effect of viral infections on the immune system in children receiving peanut OIT.

Children ages three to sixteen years of age with peanut allergy will be given peanut OIT. Twenty-five subjects will also be recruited as controls. These subjects will not receive any peanut or placebo but only have skin prick testing and lab work in addition to a history and physical exam. Active subjects will undergo a double-blind food challenge at entry to verify that they are allergic to peanuts. If allergic, they will then have modified rush immunotherapy on the first day and then increase the doses at least every two weeks up to a maintenance dose of 4 grams (equivalent to about 13 peanuts). Doses will be taken daily at home except for dose increases which will be done at Children's Medical Center. Outcome variables of interest include response to double-blind placebo controlled food challenge, skin prick testing, peanut specific IgE, and adverse events. These results will be compared between the start and end of peanut OIT using appropriate statistical analysis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
        • Children's Medical Center Dallas Food Allergy Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 3 to 16 years of either sex, any race, any ethnicity, weighing at least 18.3 kg at the time of the initial visit.
  • The presence of IgE specific to peanuts (a positive skin prick test to peanuts (diameter of wheal > 3.0 mm) and a positive in vitro IgE (CAP-FEIA) > 7 kU/L) measured within the past year.
  • Significant clinical symptoms occurring within 60 minutes after ingesting peanuts during an observed Double-Blind Placebo Controlled Food Challenge.
  • Provide signed informed consent.
  • Ability to follow-up regularly for scheduled appointments.
  • Females of child-bearing potential must be willing to practice an acceptable form of birth control throughout the protocol.

Exclusion Criteria:

  • History of severe anaphylaxis to peanut as defined by hypoxia, hypotension, or neurological compromise (Cyanosis or SpO2 < 92% at any stage, hypotension, confusion, collapse, loss of consciousness; or incontinence)
  • Currently participating in a study using an investigational new drug.
  • Participation in any interventional study for the treatment of food allergy in the past 12 months or while participating in this study.
  • Subjects with a known oat or wheat (because of potential cross contamination with oat) food allergy will be excluded
  • Poor control or persistent activation of atopic dermatitis.
  • Diagnosis of asthma and currently being treated with daily doses of inhaled corticosteroids or requiring a rescue inhaler more than 2 days per week.
  • Inability to discontinue antihistamines for skin testing and Oral Food Challenges (OFCs).
  • Pregnant female.
  • Chronic medical condition requiring frequent use of oral steroids, chronic psychiatric illness or history of substance abuse.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Peanut
Peanut flour will be given in increasing amounts.
Peanut-allergic subjects will be given peanut flour in increasing amounts.
Ei väliintuloa: Control
Subjects will be enrolled who meet the inclusion/exclusion criteria and followed as matched controls. These subjects will not receive any treatment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
We will measure changes in the immune system on a molecular level affected by viral infections in peanut allergic children undergoing peanut OIT.
Aikaikkuna: 5 years
5 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
We will determine if our peanut OIT protocol lowers the risk of anaphylaxis in peanut allergic children.
Aikaikkuna: 5 years
5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John A Bird, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa