- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01081119
Brief Voluntary Alcohol and Drug Intervention for Middle School Youth (CHOICE)
9 juli 2014 bijgewerkt door: RAND
We are currently working in 16 middle schools across Los Angeles, Santa Monica and Torrance to test out a voluntary after school program called Project CHOICE, which focuses on helping students decrease their alcohol and drug use.
We are conducting surveys in all schools over three years and providing the intervention in 8 schools in the 2008-2009 school year and in the other 8 schools in the 2011-2012 school year.
This is a program we have provided before in middle schools and we found that it was effective in curbing alcohol and drug use among students who voluntarily attended and among all students at the intervention school.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The middle school years are peak years for initiation of alcohol and marijuana (Johnston et al., 2007).
Unfortunately, most youth who engage in substance use and experience problems are unlikely to voluntarily make use of formal prevention services (D'Amico, 2005; Johnson et al., 2001; Wu et al., 2003).
A small body of recent research suggests that youth may benefit from less formal programs that are brief, voluntary, and easily accessible (Brown, 2001; D'Amico et al., 2005).
However, very few intervention programs of this type have been developed (Little and Harris, 2003).
Thus, while this approach shows promise, the impact of intervention programs that younger teens may choose to attend has not been extensively examined.
One such intervention, Project CHOICE, was developed and tested by the PI using NIAAA funding for developmental work (R21AA13284).
Project CHOICE is the only voluntary intervention that has been tested for middle school youth and our small quasi-experimental study has demonstrated its efficacy in one school setting (D'Amico and Edelen, in press; D'Amico et al., 2005).
The Project CHOICE intervention addresses several critical gaps in the field, including beginning to understand voluntary service utilization among this age group and assessing how this type of program may impact school-wide use of alcohol and other drugs (AOD).
The main objective of the proposed 5-year longitudinal study is to build on our initial work by conducting a more rigorous test of Project CHOICE.
The study will include 16 middle schools, located in the ethnically diverse Southern California cities of Los Angeles, Santa Monica, and Torrance.
These schools will be randomly assigned as intervention (n= 8) or control (n = 8).
We will first examine individual-level effects by testing whether Project CHOICE affects AOD-related outcomes among students who participate in the intervention.
We will then examine school-level effects by testing whether AOD rates among all students in the intervention schools are affected, regardless of participation.
We assume that these school-level effects will be due to changes in the school environment (e.g., Project CHOICE advertising, discussion of Project CHOICE among students, changes in social norms).
In anticipation of this school-level impact, a secondary objective of this study is to gain a better understanding of who participates in Project CHOICE, as well as how these participants and changes in the school environment may influence the attitudes and behaviors of those who do not participate.
This research incorporates a novel methodology for AOD involvement, as it emphasizes personal self-change efforts and natural recovery and is appealing to both using and non-using youth.
The work proposed in this application represents the important next step in this line of research: to more critically evaluate Project CHOICE and its potential impact on both school-wide and individual outcomes with a larger population of youth.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
6455
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten
- 16 middle schools in Torrance, Santa Monica, and Los Angeles
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
11 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria: Adolescents between the ages of 11 and 15 who are currently attending one of 16 selected middle schools across Los Angeles, Torrance, and Santa Monica -
Exclusion Criteria: None
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Project CHOICE
Middle school receives Project CHOICE
|
Voluntary after school program offered 1 day per week for 30 minutes
|
|
Geen tussenkomst: No Project CHOICE
Middle school does not receive Project CHOICE
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Alcohol, cigarette, and marijuana use
Tijdsspanne: 3 years
|
3 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Substance use-related cognitions
Tijdsspanne: 3 years
|
3 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elizabeth J. D'Amico, PhD, RAND
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
5 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R01AA016577 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .