Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phase 1 Study of Oprozomib Administered Orally in Patients With Advanced Refractory or Recurrent Solid Tumors

28 april 2017 bijgewerkt door: Amgen

A Phase 1, Open-label, Dose Escalation Study of Oprozomib Administered Orally in Patients With Advanced Refractory or Recurrent Solid Tumors

To evaluate the safety and tolerability of Oprozomib in patients with advanced refractory or recurrent solid tumors including determination of its Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD) To determine the pharmacokinetics (PK) of Oprozomib To explore the anti-tumor activity of Oprozomib in this patient population including the overall response rate (ORR), the duration of responses (DOR), the progression-free survival (PFS) and time to progression (TTP) To define the pharmacodynamics (PDn) of Oprozomib.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a Phase 1, open label, dose-escalation study to determine the safety, MTD, and PK/PDn of Oprozomib when administered orally (PO) on Days 1, 2, 3, 4, and 5 of a 14 day cycle in patients with advanced refractory or recurrent solid tumor malignancies for which standard curative measures do not exist or are no longer effective.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85258
        • Oncology Research Associates
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Disease Related

    • Histologically confirmed advanced solid tumor that is refractory or recurrent after standard treatments.
    • At least one site of radiographically measurable disease of ≥ 2 cm in the largest dimension by traditional computed tomography (CT) scanning technique or ≥ 1 cm in the largest dimension by spiral CT scanning (per RECIST criteria); or if, in the Principal Investigator's opinion, evaluable disease can be reliably and consistently followed, the patient may be eligible upon approval by the Onyx Therapeutics, Inc., Medical Monitor.
  • Demographic

    • Males and females ≥ 18 years of age
    • Life expectancy of more than three months
    • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0-2
  • Laboratory

    • Adequate hepatic function, with bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal (ULN), and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 times ULN or ≤ 5 times ULN in the presence of hepatic tumor involvement
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1500/mm3, hemoglobin ≥ 8 g/dL, and platelet count ≥ 100,000/ mm3

      1. Screening platelet count must be independent of platelet transfusions for at least one week
      2. Screening ANC must be independent of granulocyte- and granulocyte/macrophage colony stimulating factor (G-CSF and GM-CSF) support for at least one week and of pegylated G-CSF for at least two weeks
      3. Patients may receive red blood cell (RBC) transfusions or receive supportive care with erythropoietin or darbepoetin in accordance with institutional guidelines
    • Calculated or measured creatinine clearance of ≥ 30 mL/min; calculation using a generally accepted formula such as that of Cockcroft and Gault: CrCl = [(140 - Age) × Mass (kg) / (72 × Creatinine mg/dL)], multiply by 0.85 if female
  • Ethical / Other

    • Written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines
    • Female patients of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within three days of the first dose and agree to use dual methods of contraception during the study and for one month following the last dose of study drug. Post-menopausal females (> 45 years old and without menses for > 1 year) and surgically sterilized females are exempt from these requirements. Male patients must use an effective barrier method of contraception during the study and for one month following the last dose if sexually active with a female of childbearing potential.

Exclusion Criteria:

  • Disease Related

    • Chemotherapy with approved or investigational anticancer therapeutics, including steroid therapy, within four weeks prior to first dose of Oprozomib or six weeks for antibody therapy
    • Radiation therapy or immunotherapy within three weeks prior to first dose; localized radiation therapy within one week prior to first dose Patients with brain metastases (patients with prior brain metastases are permitted, but must have completed treatment and have no evidence of active CNS disease for at least three months prior to first dose)
    • Prior treatment with a proteasome inhibitor
  • Concurrent Conditions

    • Major surgery within three weeks prior to first dose
    • Congestive heart failure (New York Heart Association Class III to IV), symptomatic ischemia, or conduction abnormalities. Conduction system abnormalities not clinically warranting intervention are allowed.
    • Myocardial infarction within three months prior to first dose
    • Active infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals within two weeks prior to first dose
    • HIV infection (HIV seropositive)
    • Active hepatitis A, B, or C infection
    • Peripheral neuropathy of Grade ≥ 3 or Grade 2 with pain at the time of the first dose
    • Patients with pleural effusions requiring repeat thoracentesis or ascites requiring repeat paracentesis
    • Prior Oprozomib therapy
    • Hypersensitivity to Oprozomib or any of its components
  • Ethical / Other

    • Female patients who are pregnant or lactating
    • Psychiatric or medical conditions that in the opinion of the Investigator could interfere with treatment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oprozomib
Phase I, Dose Escalation, Single Arm, Open Label
Oral administration of Oprozomib on Days 1-5 of a 14 day cycle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD)
Tijdsspanne: 31 months
  • To evaluate the safety and tolerability of Oprozomib in patients with advanced refractory or recurrent solid tumors including determination of its Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD)
  • To determine the pharmacokinetics (PK) of Oprozomib
31 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall response rate (ORR), duration of responses (DOR), progression-free survival (PFS), and time to progression (TTP)
Tijdsspanne: 31 months
  • To explore the anti-tumor activity of Oprozomib in this patient population including the overall response rate (ORR), the duration of responses (DOR), the progression-free survival (PFS) and time to progression (TTP)
  • To define the pharmacodynamics (PDn) of Oprozomib.
31 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

24 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009-003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren