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Phase 1 Study of Oprozomib Administered Orally in Patients With Advanced Refractory or Recurrent Solid Tumors

28 aprile 2017 aggiornato da: Amgen

A Phase 1, Open-label, Dose Escalation Study of Oprozomib Administered Orally in Patients With Advanced Refractory or Recurrent Solid Tumors

To evaluate the safety and tolerability of Oprozomib in patients with advanced refractory or recurrent solid tumors including determination of its Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD) To determine the pharmacokinetics (PK) of Oprozomib To explore the anti-tumor activity of Oprozomib in this patient population including the overall response rate (ORR), the duration of responses (DOR), the progression-free survival (PFS) and time to progression (TTP) To define the pharmacodynamics (PDn) of Oprozomib.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a Phase 1, open label, dose-escalation study to determine the safety, MTD, and PK/PDn of Oprozomib when administered orally (PO) on Days 1, 2, 3, 4, and 5 of a 14 day cycle in patients with advanced refractory or recurrent solid tumor malignancies for which standard curative measures do not exist or are no longer effective.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85258
        • Oncology Research Associates
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Disease Related

    • Histologically confirmed advanced solid tumor that is refractory or recurrent after standard treatments.
    • At least one site of radiographically measurable disease of ≥ 2 cm in the largest dimension by traditional computed tomography (CT) scanning technique or ≥ 1 cm in the largest dimension by spiral CT scanning (per RECIST criteria); or if, in the Principal Investigator's opinion, evaluable disease can be reliably and consistently followed, the patient may be eligible upon approval by the Onyx Therapeutics, Inc., Medical Monitor.
  • Demographic

    • Males and females ≥ 18 years of age
    • Life expectancy of more than three months
    • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0-2
  • Laboratory

    • Adequate hepatic function, with bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal (ULN), and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 times ULN or ≤ 5 times ULN in the presence of hepatic tumor involvement
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1500/mm3, hemoglobin ≥ 8 g/dL, and platelet count ≥ 100,000/ mm3

      1. Screening platelet count must be independent of platelet transfusions for at least one week
      2. Screening ANC must be independent of granulocyte- and granulocyte/macrophage colony stimulating factor (G-CSF and GM-CSF) support for at least one week and of pegylated G-CSF for at least two weeks
      3. Patients may receive red blood cell (RBC) transfusions or receive supportive care with erythropoietin or darbepoetin in accordance with institutional guidelines
    • Calculated or measured creatinine clearance of ≥ 30 mL/min; calculation using a generally accepted formula such as that of Cockcroft and Gault: CrCl = [(140 - Age) × Mass (kg) / (72 × Creatinine mg/dL)], multiply by 0.85 if female
  • Ethical / Other

    • Written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines
    • Female patients of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within three days of the first dose and agree to use dual methods of contraception during the study and for one month following the last dose of study drug. Post-menopausal females (> 45 years old and without menses for > 1 year) and surgically sterilized females are exempt from these requirements. Male patients must use an effective barrier method of contraception during the study and for one month following the last dose if sexually active with a female of childbearing potential.

Exclusion Criteria:

  • Disease Related

    • Chemotherapy with approved or investigational anticancer therapeutics, including steroid therapy, within four weeks prior to first dose of Oprozomib or six weeks for antibody therapy
    • Radiation therapy or immunotherapy within three weeks prior to first dose; localized radiation therapy within one week prior to first dose Patients with brain metastases (patients with prior brain metastases are permitted, but must have completed treatment and have no evidence of active CNS disease for at least three months prior to first dose)
    • Prior treatment with a proteasome inhibitor
  • Concurrent Conditions

    • Major surgery within three weeks prior to first dose
    • Congestive heart failure (New York Heart Association Class III to IV), symptomatic ischemia, or conduction abnormalities. Conduction system abnormalities not clinically warranting intervention are allowed.
    • Myocardial infarction within three months prior to first dose
    • Active infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals within two weeks prior to first dose
    • HIV infection (HIV seropositive)
    • Active hepatitis A, B, or C infection
    • Peripheral neuropathy of Grade ≥ 3 or Grade 2 with pain at the time of the first dose
    • Patients with pleural effusions requiring repeat thoracentesis or ascites requiring repeat paracentesis
    • Prior Oprozomib therapy
    • Hypersensitivity to Oprozomib or any of its components
  • Ethical / Other

    • Female patients who are pregnant or lactating
    • Psychiatric or medical conditions that in the opinion of the Investigator could interfere with treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Oprozomib
Phase I, Dose Escalation, Single Arm, Open Label
Oral administration of Oprozomib on Days 1-5 of a 14 day cycle

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD)
Lasso di tempo: 31 months
  • To evaluate the safety and tolerability of Oprozomib in patients with advanced refractory or recurrent solid tumors including determination of its Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD)
  • To determine the pharmacokinetics (PK) of Oprozomib
31 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall response rate (ORR), duration of responses (DOR), progression-free survival (PFS), and time to progression (TTP)
Lasso di tempo: 31 months
  • To explore the anti-tumor activity of Oprozomib in this patient population including the overall response rate (ORR), the duration of responses (DOR), the progression-free survival (PFS) and time to progression (TTP)
  • To define the pharmacodynamics (PDn) of Oprozomib.
31 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

24 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009-003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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