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Phase 1 Study of Oprozomib Administered Orally in Patients With Advanced Refractory or Recurrent Solid Tumors

28 de abril de 2017 atualizado por: Amgen

A Phase 1, Open-label, Dose Escalation Study of Oprozomib Administered Orally in Patients With Advanced Refractory or Recurrent Solid Tumors

To evaluate the safety and tolerability of Oprozomib in patients with advanced refractory or recurrent solid tumors including determination of its Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD) To determine the pharmacokinetics (PK) of Oprozomib To explore the anti-tumor activity of Oprozomib in this patient population including the overall response rate (ORR), the duration of responses (DOR), the progression-free survival (PFS) and time to progression (TTP) To define the pharmacodynamics (PDn) of Oprozomib.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a Phase 1, open label, dose-escalation study to determine the safety, MTD, and PK/PDn of Oprozomib when administered orally (PO) on Days 1, 2, 3, 4, and 5 of a 14 day cycle in patients with advanced refractory or recurrent solid tumor malignancies for which standard curative measures do not exist or are no longer effective.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85258
        • Oncology Research Associates
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Disease Related

    • Histologically confirmed advanced solid tumor that is refractory or recurrent after standard treatments.
    • At least one site of radiographically measurable disease of ≥ 2 cm in the largest dimension by traditional computed tomography (CT) scanning technique or ≥ 1 cm in the largest dimension by spiral CT scanning (per RECIST criteria); or if, in the Principal Investigator's opinion, evaluable disease can be reliably and consistently followed, the patient may be eligible upon approval by the Onyx Therapeutics, Inc., Medical Monitor.
  • Demographic

    • Males and females ≥ 18 years of age
    • Life expectancy of more than three months
    • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0-2
  • Laboratory

    • Adequate hepatic function, with bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal (ULN), and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 times ULN or ≤ 5 times ULN in the presence of hepatic tumor involvement
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1500/mm3, hemoglobin ≥ 8 g/dL, and platelet count ≥ 100,000/ mm3

      1. Screening platelet count must be independent of platelet transfusions for at least one week
      2. Screening ANC must be independent of granulocyte- and granulocyte/macrophage colony stimulating factor (G-CSF and GM-CSF) support for at least one week and of pegylated G-CSF for at least two weeks
      3. Patients may receive red blood cell (RBC) transfusions or receive supportive care with erythropoietin or darbepoetin in accordance with institutional guidelines
    • Calculated or measured creatinine clearance of ≥ 30 mL/min; calculation using a generally accepted formula such as that of Cockcroft and Gault: CrCl = [(140 - Age) × Mass (kg) / (72 × Creatinine mg/dL)], multiply by 0.85 if female
  • Ethical / Other

    • Written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines
    • Female patients of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within three days of the first dose and agree to use dual methods of contraception during the study and for one month following the last dose of study drug. Post-menopausal females (> 45 years old and without menses for > 1 year) and surgically sterilized females are exempt from these requirements. Male patients must use an effective barrier method of contraception during the study and for one month following the last dose if sexually active with a female of childbearing potential.

Exclusion Criteria:

  • Disease Related

    • Chemotherapy with approved or investigational anticancer therapeutics, including steroid therapy, within four weeks prior to first dose of Oprozomib or six weeks for antibody therapy
    • Radiation therapy or immunotherapy within three weeks prior to first dose; localized radiation therapy within one week prior to first dose Patients with brain metastases (patients with prior brain metastases are permitted, but must have completed treatment and have no evidence of active CNS disease for at least three months prior to first dose)
    • Prior treatment with a proteasome inhibitor
  • Concurrent Conditions

    • Major surgery within three weeks prior to first dose
    • Congestive heart failure (New York Heart Association Class III to IV), symptomatic ischemia, or conduction abnormalities. Conduction system abnormalities not clinically warranting intervention are allowed.
    • Myocardial infarction within three months prior to first dose
    • Active infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals within two weeks prior to first dose
    • HIV infection (HIV seropositive)
    • Active hepatitis A, B, or C infection
    • Peripheral neuropathy of Grade ≥ 3 or Grade 2 with pain at the time of the first dose
    • Patients with pleural effusions requiring repeat thoracentesis or ascites requiring repeat paracentesis
    • Prior Oprozomib therapy
    • Hypersensitivity to Oprozomib or any of its components
  • Ethical / Other

    • Female patients who are pregnant or lactating
    • Psychiatric or medical conditions that in the opinion of the Investigator could interfere with treatment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Oprozomib
Phase I, Dose Escalation, Single Arm, Open Label
Oral administration of Oprozomib on Days 1-5 of a 14 day cycle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD)
Prazo: 31 months
  • To evaluate the safety and tolerability of Oprozomib in patients with advanced refractory or recurrent solid tumors including determination of its Dose Limiting Toxicity (DLT) and Maximum Tolerated Dose (MTD)
  • To determine the pharmacokinetics (PK) of Oprozomib
31 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall response rate (ORR), duration of responses (DOR), progression-free survival (PFS), and time to progression (TTP)
Prazo: 31 months
  • To explore the anti-tumor activity of Oprozomib in this patient population including the overall response rate (ORR), the duration of responses (DOR), the progression-free survival (PFS) and time to progression (TTP)
  • To define the pharmacodynamics (PDn) of Oprozomib.
31 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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