Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Support From Hospital to Home for Elders: A Randomized Controlled Study (SHHE)

5 juli 2013 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

The investigators will randomize 700 non-psychiatric, non-obstetric, non-surgical patients aged 55 years and older at San Francisco General Hospital (SFGH) to usual care (ten days of prescription medication, discharge summary sent to primary care provider (PCP), and outpatient appt made for patient, and patient's nurse reviews discharge plan,) or usual care plus a peridischarge intervention (a visit with specialized in-hospital discharge nurse, development of personalized discharge plan, two phone calls from a nurse practitioner(NP)/physician assistant (PA) after discharge and availability of additional calls back from NP/PA, upon patient request, to help answer questions and assist patient's transition to outpatient care, and communication with primary care/subspecialty providers). The usual care and usual care plus intervention groups will be assessed for differences in mortality and rates of rehospitalization and emergency department use 30, 90 and 180 days following discharge from the hospital.

The discharge process from the hospital to home is frequently marked by poor quality and high risk of adverse events and readmissions. It has been hypothesized that better coordinated care, personalized patient education, and follow-up calls to identify potential sources of adverse events, such as medical complications and medication errors can reduce rehospitalization and emergency room visits following discharge from the hospital. Although these interventions have been shown to reduce combined hospital readmissions and emergency department visits in English-speaking patients, none has focused on elderly patients in a diverse urban public hospital setting that includes non-English-speakers, who might benefit more than other populations from enhanced services during and after discharge from the hospital. Further, these labor-intensive interventions are costly to implement, and it is unknown whether opportunity cost of providing additional services in a limited-resource environment such as San Francisco General Hospital (SFGH) outweighs the unknown clinical benefits.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

699

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
        • San Francisco General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients age 55 and older
  • admitted to the general medicine, family medicine, cardiology, and neurology services at San Francisco General Hospital,
  • able to communicate in either English, Spanish, Mandarin or Cantonese,
  • attending physicians agree to the patient's participation.
  • Patients must be able to demonstrate an understanding of the study's goals through a set of teach back questions included in the consent process.

Exclusion Criteria:

  • transferred from an outside hospital;
  • admitted for a planned hospitalization (e.g. chemotherapy, a planned surgery)
  • requiring hospice, nursing home, rehab or other institutional settings (i.e. expected by the physician team to be discharged to skilled nursing facilities) - those unable to independently consent (i.e. severely cognitively impaired, delirious, deaf, or involuntarily hospitalized because of severe mental illness)
  • unable to understand English, Spanish or Cantonese (as reported by medical teams or unable to complete the consent teach-back process)
  • less than age 55
  • aphasic
  • otherwise excluded by the medical team
  • participated in the pilot project of this intervention.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Experimenteel: SHHE Peridischarge intervention
Patients receive the Support from Hospital to Home (SHHE) Peridischarge Intervention plus usual care

Support from Hospital to Home (SHHE) Peridischarge Intervention patients will receive Usual care plus

  1. a visit with in-hospital registered nurse, who provides additional patient education, assesses patient's needs post-hospitalization, communicates with the medical team, and develops a personalized discharge plan;
  2. two phone calls from a nurse practitioner(NP)/physician assistant (PA) after discharge, in which adherence to medications, treatment plan, and access to outpatient care, and other issues identified during the hospitalization will be explored;
  3. the provision of a phone support line, on which an NP/PA will call patients back within 24 hours to answer questions and assist transition to outpatient care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Combined Emergency Department Visits and Inpatient Readmissions
Tijdsspanne: 30 days after discharge from hospital
30 days after discharge from hospital
Combined Emergency Department Visits and Inpatient Readmissions
Tijdsspanne: 90 days after discharge from hospital
90 days after discharge from hospital
Combined Emergency Department Visits and Inpatient Readmissions
Tijdsspanne: 180 days after discharge from hospital
180 days after discharge from hospital

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeffrey M Critchfield, MD, University of California, San Francisco
  • Hoofdonderzoeker: Sue Currin, RN, San Francisco General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SHHE2010

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren