Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of the Response and Cardiorespiratory Endurance in Early RA Patients Treated With Tocilizumab or Methotrexate (TOMERA)

30 oktober 2013 bijgewerkt door: Patrick Durez

Comparative Study of the Clinical Response and Cardiorespiratory Endurance in Early Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Tocilizumab or Methotrexate Addendum Protocol : Global Gene Expression Profiles in Synovial Biopsies

To measure the CRE by a work capacity index obtained in a submaximal testing (W65%/kg) in early RA patients treated with tocilizumab compared to Methotrexate alone.

The secondary endpoints : analyze the clinical efficacy of Tocilizumab in this population and correlate the CRE response with other marker (CRP, Hb, DAS, HAQ) and evaluate the safety profile of Tocilizumab.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Rheumatoid arthritis (RA) is the most prevalent (about 1%) inflammatory rheumatic disorder.

Interleukin-6 (IL-6) has emerged as a potential therapeutic target in RA. This is based on the greater understanding of the role this cytokine can play in various aspects of the pathogenesis of RA. It has been shown that IL-6 is responsible for various clinical symptoms, including,fatigue, anemia, anorexia, fever, as well as the production of autoantibodies and increase in the erythrocyte sedimentation rate, all of which develop in patients with RA. Tocilizumab, as monotherapy and in combination with methotrexate, has been shown to be effective for RA patients with insufficient response to methotrexate or other disease-modifying antirheumatic drugs. These observations about the effects of tocilizumab were extended to patients refractory to tumor necrosis factor inhibitors. Tocilizumab also slows down the progression of structural joint damage. Furthermore, a 5-year long-term safety and efficacy has been shown. The place of Tocilizumab therapy in early RA is still unknown.

Cardiorespiratory endurance (CRE), the most fundamental component of physical fitness can be severely impaired in patients with rheumatoid arthritis (RA). It has been shown that intensive and early treatment of RA can induce sustained clinical remission, improve general health and physical fitness and might therefore have an impact on the quality of life of RA patient. This study was planned to measure the CRE by a work capacity index obtained in a submaximal testing (W65%/kg) in early RA patients treated with tocilizumab compared to Methotrexate alone.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bruxelles, België, 1200
        • Université Catholique de Louvain

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of RA (according to American College of Rheumatology ACR criteria)
  • Disease duration < 2 years.
  • Age between 18 and 70 years old.
  • Active RA defined by a disease activity score 28 DAS28-CRP score > 3.2 with a swollen joint count ≥ 4
  • MTX naive
  • Stable therapy with corticosteroids or nonsteroidal anti-inflammatory drug NSAIDs
  • Presence of knee arthralgia or synovitis (addendum protocol with synovial biopsy).

Exclusion Criteria:

Previous MTX treatment. Exclusion for severe physical handicap to perform CRE. Exclusion for general safety (history of severe allergic reaction, sepsis, malignancy within 5 years, pregnancy, severe heart failure) Concurrent treatment with other DMARDs than MTX or any anti-TNF and biological therapies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tocilizumab
Tocilizumab (8 mg/kg monthly from week 0 to 20)
Tocilizumab (8 mg/kg monthly from week 0 to 20)
Andere namen:
  • Roche EU/1/08/492/001
  • ATC code L04AC07
Actieve vergelijker: Methotrexate
MTX at a dose ranging from 10 mg/week at baseline to 20 mg/week at week 8
MTX at a dose ranging from 10 mg/week at baseline to 20 mg/week at week 8

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To measure the CRE by a work capacity index obtained in a submaximal testing (W65%/kg) in early RA patients treated with tocilizumab compared to Methotrexate alone.
Tijdsspanne: 2 years
not necessary
2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To analyze the clinical efficacy of Tocilizumab in this population.
Tijdsspanne: 2 years
no necessary
2 years
To correlate the CRE response with other marker (CRP, Hb, Disease activity score DAS, HAQ).
Tijdsspanne: 2 years
no necessary
2 years
To evaluate the safety profile of Tocilizumab.
Tijdsspanne: 2 years
no necessary
2 years
To assess the effect of Tocilizumab on synovial histopathology of early RA
Tijdsspanne: 2 years
not necessary
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrick Durez, MD, Université Catholique de Louvain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

22 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren