Assessing the Feasibility of Integrating Ear Acupuncture Into the Aeromedical Evacuation System From RAB to AAFB
2 december 2013 bijgewerkt door: Samueli Institute for Information Biology
The Feasibility of Integrating Ear Acupuncture for Pain in Patients Being Transported Via the Aeromedical Evacuation System From Ramstein Air Base to Andrews AFB, Maryland USA: An Observational Study
The purpose of this study is twofold: 1) to test the feasibility of integrating a simple bilateral ear acupuncture procedure (Auricular Stimulation Procedure - ASP) into the standard care delivered in the Aeromedical Evacuation system and 2) to observe and document any changes in pain scores and in-flight related symptoms and factors (e.g.
sinus block/pain, ear block pain, nausea/air sickness) typically monitored during transportation of wounded warriors from Ramstein Air Base (RAB) to Andrews Air Force Base (AAFB).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ramstein, Duitsland
- Ramstein Air Base
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Military beneficiaries undergoing aeromedical evacuation from Ramstein Air Base to Andrews Air Force Base who are experiencing pain.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 18 or over
- NRS Pain rating > 0
- Military beneficiaries undergoing aeromedical evacuation from RAB to AAFB
Exclusion Criteria:
- Medically unstable or otherwise unable to participate including those with the inability to consent
- Allergy to metals
- Ear trauma
- Sepsis
- Unhealed wounds on the ears
- Piercing or scar tissue in any of the ear acupuncture point areas
- Pregnancy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Pain Patients
|
Ear acupuncture
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Pain
Tijdsspanne: March 2013
|
March 2013
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Niemtzow, MD, PhD, MPH, United States Air Force
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
17 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 december 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2013
Laatst geverifieerd
1 december 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C.2010.041dt
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .