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Assessing the Feasibility of Integrating Ear Acupuncture Into the Aeromedical Evacuation System From RAB to AAFB

2 de dezembro de 2013 atualizado por: Samueli Institute for Information Biology

The Feasibility of Integrating Ear Acupuncture for Pain in Patients Being Transported Via the Aeromedical Evacuation System From Ramstein Air Base to Andrews AFB, Maryland USA: An Observational Study

The purpose of this study is twofold: 1) to test the feasibility of integrating a simple bilateral ear acupuncture procedure (Auricular Stimulation Procedure - ASP) into the standard care delivered in the Aeromedical Evacuation system and 2) to observe and document any changes in pain scores and in-flight related symptoms and factors (e.g. sinus block/pain, ear block pain, nausea/air sickness) typically monitored during transportation of wounded warriors from Ramstein Air Base (RAB) to Andrews Air Force Base (AAFB).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ramstein, Alemanha
        • Ramstein Air Base

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Military beneficiaries undergoing aeromedical evacuation from Ramstein Air Base to Andrews Air Force Base who are experiencing pain.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or over
  • NRS Pain rating > 0
  • Military beneficiaries undergoing aeromedical evacuation from RAB to AAFB

Exclusion Criteria:

  • Medically unstable or otherwise unable to participate including those with the inability to consent
  • Allergy to metals
  • Ear trauma
  • Sepsis
  • Unhealed wounds on the ears
  • Piercing or scar tissue in any of the ear acupuncture point areas
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pain Patients
Ear acupuncture

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pain
Prazo: March 2013
March 2013

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Niemtzow, MD, PhD, MPH, United States Air Force

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

17 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • C.2010.041dt

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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