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Assessing the Feasibility of Integrating Ear Acupuncture Into the Aeromedical Evacuation System From RAB to AAFB

2 dicembre 2013 aggiornato da: Samueli Institute for Information Biology

The Feasibility of Integrating Ear Acupuncture for Pain in Patients Being Transported Via the Aeromedical Evacuation System From Ramstein Air Base to Andrews AFB, Maryland USA: An Observational Study

The purpose of this study is twofold: 1) to test the feasibility of integrating a simple bilateral ear acupuncture procedure (Auricular Stimulation Procedure - ASP) into the standard care delivered in the Aeromedical Evacuation system and 2) to observe and document any changes in pain scores and in-flight related symptoms and factors (e.g. sinus block/pain, ear block pain, nausea/air sickness) typically monitored during transportation of wounded warriors from Ramstein Air Base (RAB) to Andrews Air Force Base (AAFB).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Ramstein, Germania
        • Ramstein Air Base

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Military beneficiaries undergoing aeromedical evacuation from Ramstein Air Base to Andrews Air Force Base who are experiencing pain.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or over
  • NRS Pain rating > 0
  • Military beneficiaries undergoing aeromedical evacuation from RAB to AAFB

Exclusion Criteria:

  • Medically unstable or otherwise unable to participate including those with the inability to consent
  • Allergy to metals
  • Ear trauma
  • Sepsis
  • Unhealed wounds on the ears
  • Piercing or scar tissue in any of the ear acupuncture point areas
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pain Patients
Dispositivo: Ear acupuncture
Ear acupuncture

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pain
Lasso di tempo: March 2013
March 2013

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Samueli Institute for Information Biology

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Niemtzow, MD, PhD, MPH, United States Air Force

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

17 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C.2010.041dt

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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