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Assessing the Feasibility of Integrating Ear Acupuncture Into the Aeromedical Evacuation System From RAB to AAFB

2. Dezember 2013 aktualisiert von: Samueli Institute for Information Biology

The Feasibility of Integrating Ear Acupuncture for Pain in Patients Being Transported Via the Aeromedical Evacuation System From Ramstein Air Base to Andrews AFB, Maryland USA: An Observational Study

The purpose of this study is twofold: 1) to test the feasibility of integrating a simple bilateral ear acupuncture procedure (Auricular Stimulation Procedure - ASP) into the standard care delivered in the Aeromedical Evacuation system and 2) to observe and document any changes in pain scores and in-flight related symptoms and factors (e.g. sinus block/pain, ear block pain, nausea/air sickness) typically monitored during transportation of wounded warriors from Ramstein Air Base (RAB) to Andrews Air Force Base (AAFB).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Military beneficiaries undergoing aeromedical evacuation from Ramstein Air Base to Andrews Air Force Base who are experiencing pain.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or over
  • NRS Pain rating > 0
  • Military beneficiaries undergoing aeromedical evacuation from RAB to AAFB

Exclusion Criteria:

  • Medically unstable or otherwise unable to participate including those with the inability to consent
  • Allergy to metals
  • Ear trauma
  • Sepsis
  • Unhealed wounds on the ears
  • Piercing or scar tissue in any of the ear acupuncture point areas
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pain Patients
Ear acupuncture

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pain
Zeitfenster: March 2013
March 2013

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard Niemtzow, MD, PhD, MPH, United States Air Force

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • C.2010.041dt

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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