- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01328977
Proef om de beste methoden te beoordelen om academische artsen te betrekken bij filantropie van dankbare patiënten
24 oktober 2023 bijgewerkt door: Johns Hopkins University
Deze studie probeerde de beste methode te vinden om academische artsen op te leiden en te betrekken bij dankbare patiëntenfilantropie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In deze kleine proef die de impact van educatieve methodologieën beoordeelt, proberen we te bepalen welke van de volgende 3 benaderingen het meest succesvol zal zijn om academische artsen te betrekken bij dankbare patiëntenfilantropie;
- e-mail advies
- didactische sessie onder leiding van experts
- één-op-één coaching door ontwikkelingsprofessionals
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- academische artsen
Uitsluitingscriteria:
- in het verleden dankbare geduldige filantropie hebben verkregen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: e-mails, boeken
|
onderwijs
|
|
Actieve vergelijker: didactisch onderwijs van experts
|
onderwijs
|
|
Experimenteel: persoonlijke coaching door ontwikkelingsprofessoren
|
onderwijs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gekwalificeerde verwijzingen naar het ontwikkelingsbureau
Tijdsspanne: Follow-up periode van 6 maanden
|
Individuen die een donatie van $ 25.000 kunnen doen op basis van criteria die zijn vastgesteld door Hopkins Office of Development.
|
Follow-up periode van 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Scott M Wright, MD, JHU SOM
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2011
Eerst geplaatst (Geschat)
5 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NA_00029824
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .