Risk Factors of the Revisit of the Adult Heart Failure Patients in Emergency Department Siriraj Hospital
14 juni 2011 bijgewerkt door: Mahidol University
Risk Factors of the Revisit of the Adult Heart Failure Patients in Emergency Department in Siriraj Hospital: The One Year Period.
To identify the risk factors of the revisit of the adult HF patients in emergency department.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Because heart failure (HF) is the leading cause of hospitalization and readmission in many hospitals worldwide.
Identifying the risk factors of these HF patients in emergency department is the important reason for the proper management of the HF patients in the future. And can reduce number of hospitalization and readmission in our hospital.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
533
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Emergency department, Siriraj hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Medical records of 533 patients,who visited the emergency department with the diagnosis of HF (ICD-10 I500, I501 and I509) in the period from 1st Jan 2008 to 31st Dec 2008, were reviewed.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients age from 18 years old
- Patients who were diagnosed HF by the Framingham's criteria10
- Patients who were discharged home from emergency department
Exclusion Criteria:
- Patients age less than 18 years old
- Patients who not met Framingham's criteria, needed hospital admission, were referred to other hospital, and death
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Revisit
HF patients who revisit the emergency department before the next appointment date.
|
Reviewing chart and identifying risk factors
|
|
Non-revisit
HF patients who follow up on the appointment date.
|
Reviewing chart and identifying risk factors
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of HF patients who were revisited emergency department before the appointment date.
Tijdsspanne: 1 year
|
All HF-peatient charts were reviewed and divided in revisit group and non revisit group.
|
1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Characteristics of the patients in revisit group
Tijdsspanne: 1 year
|
The Characteristics of the patients in both groups such as underlying diseases, ejection fraction, and time for treating in emergency department.
The results were compared to find the relation between both groups.
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Phuriphong Songarj, MD, Department of Anesthesiology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
15 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 740/2551(EC1)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .