Risk Factors of the Revisit of the Adult Heart Failure Patients in Emergency Department Siriraj Hospital
14 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Mahidol University
Risk Factors of the Revisit of the Adult Heart Failure Patients in Emergency Department in Siriraj Hospital: The One Year Period.
To identify the risk factors of the revisit of the adult HF patients in emergency department.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Because heart failure (HF) is the leading cause of hospitalization and readmission in many hospitals worldwide.
Identifying the risk factors of these HF patients in emergency department is the important reason for the proper management of the HF patients in the future. And can reduce number of hospitalization and readmission in our hospital.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
533
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10700
- Emergency department, Siriraj hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Medical records of 533 patients,who visited the emergency department with the diagnosis of HF (ICD-10 I500, I501 and I509) in the period from 1st Jan 2008 to 31st Dec 2008, were reviewed.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients age from 18 years old
- Patients who were diagnosed HF by the Framingham's criteria10
- Patients who were discharged home from emergency department
Exclusion Criteria:
- Patients age less than 18 years old
- Patients who not met Framingham's criteria, needed hospital admission, were referred to other hospital, and death
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Revisit
HF patients who revisit the emergency department before the next appointment date.
|
Reviewing chart and identifying risk factors
|
|
Non-revisit
HF patients who follow up on the appointment date.
|
Reviewing chart and identifying risk factors
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of HF patients who were revisited emergency department before the appointment date.
Ramy czasowe: 1 year
|
All HF-peatient charts were reviewed and divided in revisit group and non revisit group.
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Characteristics of the patients in revisit group
Ramy czasowe: 1 year
|
The Characteristics of the patients in both groups such as underlying diseases, ejection fraction, and time for treating in emergency department.
The results were compared to find the relation between both groups.
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Phuriphong Songarj, MD, Department of Anesthesiology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 740/2551(EC1)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .