- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01373775
Risk Factors of the Revisit of the Adult Heart Failure Patients in Emergency Department Siriraj Hospital
14 de junho de 2011 atualizado por: Mahidol University
Risk Factors of the Revisit of the Adult Heart Failure Patients in Emergency Department in Siriraj Hospital: The One Year Period.
To identify the risk factors of the revisit of the adult HF patients in emergency department.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Because heart failure (HF) is the leading cause of hospitalization and readmission in many hospitals worldwide.
Identifying the risk factors of these HF patients in emergency department is the important reason for the proper management of the HF patients in the future. And can reduce number of hospitalization and readmission in our hospital.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
533
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Emergency department, Siriraj hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Medical records of 533 patients,who visited the emergency department with the diagnosis of HF (ICD-10 I500, I501 and I509) in the period from 1st Jan 2008 to 31st Dec 2008, were reviewed.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients age from 18 years old
- Patients who were diagnosed HF by the Framingham's criteria10
- Patients who were discharged home from emergency department
Exclusion Criteria:
- Patients age less than 18 years old
- Patients who not met Framingham's criteria, needed hospital admission, were referred to other hospital, and death
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Revisit
HF patients who revisit the emergency department before the next appointment date.
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Reviewing chart and identifying risk factors
|
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Non-revisit
HF patients who follow up on the appointment date.
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Reviewing chart and identifying risk factors
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of HF patients who were revisited emergency department before the appointment date.
Prazo: 1 year
|
All HF-peatient charts were reviewed and divided in revisit group and non revisit group.
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1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Characteristics of the patients in revisit group
Prazo: 1 year
|
The Characteristics of the patients in both groups such as underlying diseases, ejection fraction, and time for treating in emergency department.
The results were compared to find the relation between both groups.
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Phuriphong Songarj, MD, Department of Anesthesiology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
15 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 740/2551(EC1)
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