Risk Factors of the Revisit of the Adult Heart Failure Patients in Emergency Department Siriraj Hospital
14 de junio de 2011 actualizado por: Mahidol University
Risk Factors of the Revisit of the Adult Heart Failure Patients in Emergency Department in Siriraj Hospital: The One Year Period.
To identify the risk factors of the revisit of the adult HF patients in emergency department.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Because heart failure (HF) is the leading cause of hospitalization and readmission in many hospitals worldwide.
Identifying the risk factors of these HF patients in emergency department is the important reason for the proper management of the HF patients in the future. And can reduce number of hospitalization and readmission in our hospital.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
533
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bangkok, Tailandia, 10700
- Emergency department, Siriraj hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Medical records of 533 patients,who visited the emergency department with the diagnosis of HF (ICD-10 I500, I501 and I509) in the period from 1st Jan 2008 to 31st Dec 2008, were reviewed.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients age from 18 years old
- Patients who were diagnosed HF by the Framingham's criteria10
- Patients who were discharged home from emergency department
Exclusion Criteria:
- Patients age less than 18 years old
- Patients who not met Framingham's criteria, needed hospital admission, were referred to other hospital, and death
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Revisit
HF patients who revisit the emergency department before the next appointment date.
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Reviewing chart and identifying risk factors
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Non-revisit
HF patients who follow up on the appointment date.
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Reviewing chart and identifying risk factors
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of HF patients who were revisited emergency department before the appointment date.
Periodo de tiempo: 1 year
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All HF-peatient charts were reviewed and divided in revisit group and non revisit group.
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Characteristics of the patients in revisit group
Periodo de tiempo: 1 year
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The Characteristics of the patients in both groups such as underlying diseases, ejection fraction, and time for treating in emergency department.
The results were compared to find the relation between both groups.
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Phuriphong Songarj, MD, Department of Anesthesiology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 740/2551(EC1)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .