- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01410084
Improving Vitamin D Status in Home-bound Elders (MOW VitD)
Improving Vitamin D Status in Home-bound Elders: a Pilot Study
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In the past two decades, the role of vitamin D has extended beyond bone health to encompass a wide range of biological activities important to physical function in older adults. A growing body of evidence now shows that circulating 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels < 75 nmol/L (< 30 ng/mL)) are associated with physical impairments such as reduced walking speed and impaired balance as well as falls. Older adults are at risk for low levels of 25-hydroxyvitamin D because of reduced exposure to ultraviolet B radiation, reduced efficiency of previtamin D synthesis in the skin, and low dietary intake. Although data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2000-2004 indicate that frank vitamin D deficiency (serum 25(OH)D < 25 nmol/L [10 ng/mL]) is rare in the U.S. (5% or less), vitamin D insufficiency (serum 25(OH)D < 75 nmol/L [30 ng/mL]) is prevalent (~75%) among older adults. Older home-bound adults are a vulnerable subgroup of older adults for poor dietary intake and nutritional health, nutrition-related health conditions, and functional decline and disability. The primary goal of this pilot study is to assess the feasibility of a partnership with Senior Services of Forsyth County to address vitamin D insufficiency in home-bound older adults receiving home-delivered meals. The investigators will accomplish this goal by conducting a 5-month randomized, controlled trial in 200 older Meals-on-Wheels (MOW) recipients randomized to receive monthly either (1) 100,000 IU vitamin D3 or (2) an active placebo (vitamin E) to achieve the following specific aims:
Aim 1: Determine the prevalence of falls and risk of vitamin D insufficiency in 200 MOW recipients.
Aim 2: Assess the feasibility of the vitamin D intervention delivered through the MOW program.
Aim 3: Obtain preliminary data on the effectiveness of the intervention on improving vitamin D status and reducing falls.
Data from this pilot study will: 1) provide estimates of the prevalence of falls and vitamin D insufficiency in home-bound older adults participating in the Forsyth County MOW program; 2) provide estimates of participant compliance and drop-out to a vitamin supplementation trial delivered as part of the MOW program; 3) provide evidence for the efficacy of the vitamin D dose proposed in remediating vitamin D insufficiency; and 4) provide preliminary data on the potential benefit of vitamin D supplementation on falls in a home-bound older population.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
- Wake Forest University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 65 years old
- Forsyth County Senior Services Meals-on-Wheels recipient
- Willing to provide informed consent
- Willing to be randomized to vitamin D or active placebo control
Exclusion Criteria:
- Hyperparathyroidism
- Kidney stones (within the past 2 years)
- History of hypercalcemia
- On dialysis
- Inability or contraindications to consume vitamin D supplements
- Taking prescription vitamin D2 or vitamin D3-containing supplements totaling > 1000 IU/d
- Planning to move within the next 6 months
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vitamin D3
100,000 IU vitamin D3 once monthly
|
100,000 IU vitamin D3 once monthly for 5 months
|
|
Placebo-vergelijker: Vitamin E
400 IU vitamin E once monthly
|
400 IU vitamin E once monthly for 5 months
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in 25-hydroxyvitamin D Levels Over 5 Months
Tijdsspanne: 5 months
|
Determine the effectiveness of the intervention on improving 25-hydroxyvitamin D levels (change in 25(OH)D from baseline to 5-month follow-up).
Measured as 5-month follow-up 25(OH)D level minus baseline 25(OH)D level.
|
5 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of Falls
Tijdsspanne: 5 months
|
Determine the effectiveness of the intervention on reducing the number of falls using monthly fall calendars (compare the average number of falls in vitamin D3 group vs. active placebo group over 5 months)
|
5 months
|
|
Number of Participants Who Were Compliant to Intervention
Tijdsspanne: 5 months
|
Number of participants who consumed at least 4 out of a possible 5 supplement doses (=>80% compliance) over 5 months.
|
5 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Denise K Houston, PhD, Wake Forest University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Voedingsstoornissen
- Avitaminose
- Deficiëntie Ziekten
- Ondervoeding
- Vitamine D-tekort
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Beschermende middelen
- Micronutriënten
- Behoudsmiddelen voor botdichtheid
- Calciumregulerende hormonen en middelen
- Antioxidanten
- Vitamine D
- Cholecalciferol
- Vitamine E
- Vitaminen
Andere studie-ID-nummers
- IRB00014152
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .