- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01484769
Method Development and Assessment of the Effects of Tobacco Products on Oral Cavity Cells (H&N)
Collection of tissues for analysis from patients undergoing elective neck dissection.
The hypothesis of the study is that specific genetic alterations occur in head and neck cancers that have spread to regional and/or distant sites, and these alterations can be identified from biopsy specimens to allow more accurate staging of tumor and better treatment planning.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The standard of care for the treatment of most squamous cell carcinoma of the head and neck is surgical extirpation of the primary tumor and elective neck dissection to remove regional nodes at risk for spread. Via this treatment regimen, the investigators will be able to prospectively obtain tissues for analysis from patients undergoing elective neck dissection.
The specific aims of this study are to compare gene expression between head and neck tumors with and without regional lymph node metastases, and to compare gene expression between head and neck tumor with and without distant metastases.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
- University of Louisville
-
Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
- Kosair Children's Hospital
-
Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
- Norton Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All patients with biochemical evidence of squamous cell carcinoma of the head and neck.
Exclusion Criteria:
- Patients without biomedical evidence of squamous cell carcinoma.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 360.05
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .