Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dexmedetomidine Addition to Fascia Iliaca Compartment Block

15 maart 2015 bijgewerkt door: Mohamed R El Tahan, Mansoura University

Effects of Dexmedetomidine Addition to Bupivacaine on the Quality of Fascia Iliaca Compartment Block (FICB) in Children Undergoing Femur Fracture Surgery

Fractures of the shaft of femur (FSF) are common in children, especially isolated fractures of the mid-third of the femur which are intensely painful. The pain of the fracture is thought to originate from the femoral shaft periosteum and muscle spasm from the quadriceps mechanism. Fascia iliaca compartment block FIC is easy and simple technique, there is no need for high-skill or expensive equipments. It has higher success rate in more than 90%of the children thigh procedures.

Potentially dexmedetomidine has become an alternative to clonidine, it is a highly selective α2 agonist having about an 8-10 times affinity for α2 adrenergic receptors than clonidine and much less α1 effects, which is responsible for the hypnotic and analgesic effects. Perinural dexmedetomidine in combination with bupivacaine or ropivacaine enhance sensory and motor block without neurotoxicity in experimental studies.It has been reported to improve the quality of intrathecal, Epidural, and caudal anesthesia in children. Also, it is safe and effective in IV regional anesthetic and axillary block in adult. No study-up to the date -has been carried to evaluate its effect on the character of fascia iliaca compartment blocks as adjuvant to bupivacaine. The objectives of this study were designed to detect the effects of addition dexmedetomidine (Precedex- Abbot) as adjuvant to bupivacaine for fascia iliaca block on the quality of postoperative analgesia and also to determine its effects on the hemodynamics, recovery behaviors, sedation and possible side effects in children undergoing thigh surgeries (fracture femur).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

All the patients were premedicated with oral midazolam 0.5 mg/kg,1 hour prior to induction. General anesthesia was induced by inhaled sevoflurane.

Laryngeal mask airway with appropriate-size for body weight was slipped, then an intravenous line was inserted,anesthesia was maintained with sevoflurane (Minimum Alveolar Concentration (MAC)from 1-1.5 in air/oxygen to maintain the Heart rate (HR) and mean arterial blood pressure (MAP) within 20% of their baseline values.

A rescue dose of fentanyl 0.5 µg/kg was given if the MAC of sevoflurane exceeded 1.7 whereas HR and MAP exceeded 20% of their baseline values.

Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.

An axillary nerve block needle was inserted with an angle of 45±60º with the skin at (0.5±1cm) below the inguinal crease at the junction of the medial two-thirds and the lateral one-third of the line between the pubic tubercle and anterior superior iliac spine.

The needle was advanced until the perception of two losses of resistance (pop) was noted which corresponded to the crossing of fascia lata and then fascia iliaca.

Hypotension was defined as systolic arterial pressure 70 plus twice the age in years and associated with altered peripheral perfusion.

Bradycardia was defined as HR below 80 beats/min. Delayed anesthetic emergence was defined as 20 min elapsing from the end of surgery to exiting the operating theater.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • DK
      • Mansoura, DK, Egypte, 050
        • Mansoura University Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 6 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Children 2-6 years
  • American Society of Anesthesiologist physical class I and II
  • Fracture femur surgery

Exclusion Criteria:

  • known allergy to the study drugs
  • suspected coagulopathy
  • infection at the site of the block
  • neurological diseases
  • history of developmental delay

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Group B
received 1 ml/kg bupivacaine 0.25%.
Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.
Actieve vergelijker: group BD
received 1 ml/kg bupivacaine 0.25% with dexmedetomidine 2 μg/kg
Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperative pain scores
Tijdsspanne: every 4 hours after surgery
Postoperative using the Objective Pain Scale (children <6 yr) which described by Hannallah et al.
every 4 hours after surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vital signs
Tijdsspanne: before surgery, and every 20 min during surgery, and each 6 hours after surgery
Heart rate, mean arterial pressure and oxygen saturation
before surgery, and every 20 min during surgery, and each 6 hours after surgery
Intraoperative hypotension
Tijdsspanne: for 24 hours after surgery
for 24 hours after surgery
Intraoperative bradycardia
Tijdsspanne: for 24 hours after surgery
for 24 hours after surgery
Postoperative sedation
Tijdsspanne: every 4 hours after surgery
Sedation score was assessed using Ramsay's sedation
every 4 hours after surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ghada F E l-Rahmawy, MD, Anesthesia and Surgical ICU, College of Medicine, Mansoura University, Mansoura City, Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

16 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R 54
  • R-54 (Andere identificatie: Anestheia Dept., Mansoura University)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren