Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dexmedetomidine Addition to Fascia Iliaca Compartment Block

15 de março de 2015 atualizado por: Mohamed R El Tahan, Mansoura University

Effects of Dexmedetomidine Addition to Bupivacaine on the Quality of Fascia Iliaca Compartment Block (FICB) in Children Undergoing Femur Fracture Surgery

Fractures of the shaft of femur (FSF) are common in children, especially isolated fractures of the mid-third of the femur which are intensely painful. The pain of the fracture is thought to originate from the femoral shaft periosteum and muscle spasm from the quadriceps mechanism. Fascia iliaca compartment block FIC is easy and simple technique, there is no need for high-skill or expensive equipments. It has higher success rate in more than 90%of the children thigh procedures.

Potentially dexmedetomidine has become an alternative to clonidine, it is a highly selective α2 agonist having about an 8-10 times affinity for α2 adrenergic receptors than clonidine and much less α1 effects, which is responsible for the hypnotic and analgesic effects. Perinural dexmedetomidine in combination with bupivacaine or ropivacaine enhance sensory and motor block without neurotoxicity in experimental studies.It has been reported to improve the quality of intrathecal, Epidural, and caudal anesthesia in children. Also, it is safe and effective in IV regional anesthetic and axillary block in adult. No study-up to the date -has been carried to evaluate its effect on the character of fascia iliaca compartment blocks as adjuvant to bupivacaine. The objectives of this study were designed to detect the effects of addition dexmedetomidine (Precedex- Abbot) as adjuvant to bupivacaine for fascia iliaca block on the quality of postoperative analgesia and also to determine its effects on the hemodynamics, recovery behaviors, sedation and possible side effects in children undergoing thigh surgeries (fracture femur).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

All the patients were premedicated with oral midazolam 0.5 mg/kg,1 hour prior to induction. General anesthesia was induced by inhaled sevoflurane.

Laryngeal mask airway with appropriate-size for body weight was slipped, then an intravenous line was inserted,anesthesia was maintained with sevoflurane (Minimum Alveolar Concentration (MAC)from 1-1.5 in air/oxygen to maintain the Heart rate (HR) and mean arterial blood pressure (MAP) within 20% of their baseline values.

A rescue dose of fentanyl 0.5 µg/kg was given if the MAC of sevoflurane exceeded 1.7 whereas HR and MAP exceeded 20% of their baseline values.

Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.

An axillary nerve block needle was inserted with an angle of 45±60º with the skin at (0.5±1cm) below the inguinal crease at the junction of the medial two-thirds and the lateral one-third of the line between the pubic tubercle and anterior superior iliac spine.

The needle was advanced until the perception of two losses of resistance (pop) was noted which corresponded to the crossing of fascia lata and then fascia iliaca.

Hypotension was defined as systolic arterial pressure 70 plus twice the age in years and associated with altered peripheral perfusion.

Bradycardia was defined as HR below 80 beats/min. Delayed anesthetic emergence was defined as 20 min elapsing from the end of surgery to exiting the operating theater.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • DK
      • Mansoura, DK, Egito, 050
        • Mansoura University Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children 2-6 years
  • American Society of Anesthesiologist physical class I and II
  • Fracture femur surgery

Exclusion Criteria:

  • known allergy to the study drugs
  • suspected coagulopathy
  • infection at the site of the block
  • neurological diseases
  • history of developmental delay

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Group B
received 1 ml/kg bupivacaine 0.25%.
Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.
Comparador Ativo: group BD
received 1 ml/kg bupivacaine 0.25% with dexmedetomidine 2 μg/kg
Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative pain scores
Prazo: every 4 hours after surgery
Postoperative using the Objective Pain Scale (children <6 yr) which described by Hannallah et al.
every 4 hours after surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vital signs
Prazo: before surgery, and every 20 min during surgery, and each 6 hours after surgery
Heart rate, mean arterial pressure and oxygen saturation
before surgery, and every 20 min during surgery, and each 6 hours after surgery
Intraoperative hypotension
Prazo: for 24 hours after surgery
for 24 hours after surgery
Intraoperative bradycardia
Prazo: for 24 hours after surgery
for 24 hours after surgery
Postoperative sedation
Prazo: every 4 hours after surgery
Sedation score was assessed using Ramsay's sedation
every 4 hours after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ghada F E l-Rahmawy, MD, Anesthesia and Surgical ICU, College of Medicine, Mansoura University, Mansoura City, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

16 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R 54
  • R-54 (Outro identificador: Anestheia Dept., Mansoura University)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever