Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dexmedetomidine Addition to Fascia Iliaca Compartment Block

15 marca 2015 zaktualizowane przez: Mohamed R El Tahan, Mansoura University

Effects of Dexmedetomidine Addition to Bupivacaine on the Quality of Fascia Iliaca Compartment Block (FICB) in Children Undergoing Femur Fracture Surgery

Fractures of the shaft of femur (FSF) are common in children, especially isolated fractures of the mid-third of the femur which are intensely painful. The pain of the fracture is thought to originate from the femoral shaft periosteum and muscle spasm from the quadriceps mechanism. Fascia iliaca compartment block FIC is easy and simple technique, there is no need for high-skill or expensive equipments. It has higher success rate in more than 90%of the children thigh procedures.

Potentially dexmedetomidine has become an alternative to clonidine, it is a highly selective α2 agonist having about an 8-10 times affinity for α2 adrenergic receptors than clonidine and much less α1 effects, which is responsible for the hypnotic and analgesic effects. Perinural dexmedetomidine in combination with bupivacaine or ropivacaine enhance sensory and motor block without neurotoxicity in experimental studies.It has been reported to improve the quality of intrathecal, Epidural, and caudal anesthesia in children. Also, it is safe and effective in IV regional anesthetic and axillary block in adult. No study-up to the date -has been carried to evaluate its effect on the character of fascia iliaca compartment blocks as adjuvant to bupivacaine. The objectives of this study were designed to detect the effects of addition dexmedetomidine (Precedex- Abbot) as adjuvant to bupivacaine for fascia iliaca block on the quality of postoperative analgesia and also to determine its effects on the hemodynamics, recovery behaviors, sedation and possible side effects in children undergoing thigh surgeries (fracture femur).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

All the patients were premedicated with oral midazolam 0.5 mg/kg,1 hour prior to induction. General anesthesia was induced by inhaled sevoflurane.

Laryngeal mask airway with appropriate-size for body weight was slipped, then an intravenous line was inserted,anesthesia was maintained with sevoflurane (Minimum Alveolar Concentration (MAC)from 1-1.5 in air/oxygen to maintain the Heart rate (HR) and mean arterial blood pressure (MAP) within 20% of their baseline values.

A rescue dose of fentanyl 0.5 µg/kg was given if the MAC of sevoflurane exceeded 1.7 whereas HR and MAP exceeded 20% of their baseline values.

Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.

An axillary nerve block needle was inserted with an angle of 45±60º with the skin at (0.5±1cm) below the inguinal crease at the junction of the medial two-thirds and the lateral one-third of the line between the pubic tubercle and anterior superior iliac spine.

The needle was advanced until the perception of two losses of resistance (pop) was noted which corresponded to the crossing of fascia lata and then fascia iliaca.

Hypotension was defined as systolic arterial pressure 70 plus twice the age in years and associated with altered peripheral perfusion.

Bradycardia was defined as HR below 80 beats/min. Delayed anesthetic emergence was defined as 20 min elapsing from the end of surgery to exiting the operating theater.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • DK
      • Mansoura, DK, Egipt, 050
        • Mansoura University hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 6 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children 2-6 years
  • American Society of Anesthesiologist physical class I and II
  • Fracture femur surgery

Exclusion Criteria:

  • known allergy to the study drugs
  • suspected coagulopathy
  • infection at the site of the block
  • neurological diseases
  • history of developmental delay

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Group B
received 1 ml/kg bupivacaine 0.25%.
Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.
Aktywny komparator: group BD
received 1 ml/kg bupivacaine 0.25% with dexmedetomidine 2 μg/kg
Fascia iliaca compartment block was performed as described by Dalens et al technique.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postoperative pain scores
Ramy czasowe: every 4 hours after surgery
Postoperative using the Objective Pain Scale (children <6 yr) which described by Hannallah et al.
every 4 hours after surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Vital signs
Ramy czasowe: before surgery, and every 20 min during surgery, and each 6 hours after surgery
Heart rate, mean arterial pressure and oxygen saturation
before surgery, and every 20 min during surgery, and each 6 hours after surgery
Intraoperative hypotension
Ramy czasowe: for 24 hours after surgery
for 24 hours after surgery
Intraoperative bradycardia
Ramy czasowe: for 24 hours after surgery
for 24 hours after surgery
Postoperative sedation
Ramy czasowe: every 4 hours after surgery
Sedation score was assessed using Ramsay's sedation
every 4 hours after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ghada F E l-Rahmawy, MD, Anesthesia and Surgical ICU, College of Medicine, Mansoura University, Mansoura City, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R 54
  • R-54 (Inny identyfikator: Anestheia Dept., Mansoura University)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj