Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

OSI-906 With Gemcitabine and Erlotinib for Metastatic Ductal Adenocarcinoma of the Pancreas

25 juni 2013 bijgewerkt door: Brian Wolpin, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Phase I/II Trial of OSI-906 in Combination With Gemcitabine and Erlotinib in Patients With Metastatic Ductal Adenocarcinoma of the Pancreas

OSI-906 is a new drug that may stop cancer cells from growing abnormally. This drug has been used in other research studies and information from those suggests that OSI-906 may help block cell receptors involved in tumor growth.

Gemcitabine and erlotinib are used as standard treatment for pancreatic cancer. In this research study, the investigators are looking for the highest dose of OSI-906 that can be given safely in combination with gemcitabine and erlotinib. This dose will then be given together with gemcitabine and erlotinib to a further group of patients with pancreatic cancer.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This study will be conducted in two parts: a phase I study and a phase II study. In both instances, a treatment cycle is 28 days (4 weeks). Subjects will take OSI-906 by mouth, twice a day, every day. Subjects will receive gemcitabine through an IV in clinic over 30 minutes on days 1, 8 and 15 of each 28-day cycle. Subjects will take erlotinib by mouth, once a day, every day.

At every visit subjects will have a physical exam and blood tests. An EKG will be done on days 1, 8 and 15 of cycle 1 and on day 1 of all subsequent cycles. A CT scan will be done every 2 cycles (8 weeks).

Subjects will complete a daily drug diary and perform glucose monitoring (finger stick) once daily at home.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02214
        • Dana-Farber Cancer Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
  • Measurable disease
  • Life expectancy > 12 weeks
  • Normal organ and marrow function
  • Fasting blood glucose </= 150 mg/dL
  • Able to swallow pills

Exclusion Criteria:

  • Prior chemotherapy or radiotherapy for treatment of pancreatic cancer
  • Receiving any other experimental agent
  • Known brain metastases
  • History of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to gemcitabine, erlotinib, or OSI-906
  • Impairment of gastrointestinal function or gastrointestinal disease (e.g., ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, or diarrhea)
  • Use of enzyme-inducing anti-epileptic drugs
  • Diabetes mellitus which requires the use of exogenous insulin for glucose control
  • Major surgery within 4 weeks of the start of study treatment
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Use of strong or moderate CYP1A2 inhibitors/inducers
  • Pregnant or breast feeding
  • History of a different malignancy unless disease-free for at least 3 years
  • HIV positive

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gemcitabine, Erlotinib, OSI-906
Experimental treatment arm
Gemcitabine 1000 mg/m2 d1,8,15; Erlotinib 100 mg QD, OSI-906 dose to be determined BID
Andere namen:
  • Tarceva
  • Gemzaar
Actieve vergelijker: Gemcitabine, Erlotinib
Standard treatment arm
Gemcitabine 1000 mg/m2 d1,8,15; Erlotinib 100 mg QD
Andere namen:
  • Tarceva
  • Gemzaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of patients with adverse events as a measure of safety and tolerability
Tijdsspanne: 1 years
Phase I study to assess the safety, tolerability and maximally tolerated dose (MTD) of OSI-906 administered in combination with gemcitabine and erlotinib is patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
1 years
Survival among patients receiving gemcitabine + erlotinib versus gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Tijdsspanne: 2 years
Phase II trial to assess overall survival associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared with gemcitabine and erlotinib alone in patients with previous untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
2 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-free survival among patients receiving gemcitabine + erlotinib vs. gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Tijdsspanne: 2 years
To assess progression-free survival associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared to gemcitabine and erlotinib alone in patients with previously untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
2 years
Tumor response rate among patients receiving gemcitabine + erlotinib versus gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Tijdsspanne: 2 years
To assess tumor response rate associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared to gemcitabine and erlotinib alone in patients with previously untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brian Wolpin, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

17 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren